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板凳
发表于 2007-3-20 15:22
| 只看该作者
生态学词汇总结
absolute reproductive value绝对生殖值9 }5 i# n& ?: \& S6 P
abundance 多度# k7 y+ N$ J; h4 A0 H: F) {- M
abyssal zone 深海带; r3 j' ^1 [$ ^* m x! ~* Q
acclimation 驯化
0 d( n( U, {; E7 Y% R# jaccumulation horizon 淀积层
$ Q' t) e( |* W0 paestivation 夏眠9 j4 @0 H7 o1 Y- M$ @9 }
age structure 年龄结构: r# i0 \3 J( |) C( k- V
age-specific life table 特定年龄生命表: J U0 _: F( N5 S) ], q% c( E3 v$ n
agroecosystem 农业生态系统
; ^1 E$ t7 e( X* q0 ?7 Xalleles 等位基因
/ Z. P3 q" z0 Vallelochemic 异种信息素/种间外激素
2 t8 B" f# b$ A; O9 G0 wAllen’s rule 阿伦法则
% _1 V3 l/ E9 e/ ~6 Gallogenic succession 异发演替
' a& G' j* |/ H& _( _1 p7 y( K6 Rallopatric speciation 异域性物种$ W6 C/ t: z \ B8 ]7 }
altruism 利他行为
7 P4 m3 n4 {" W. K) V4 S+ B" x5 G, dasexual reproduction 无性生殖
- m( N4 {7 {2 _association group 群丛组, K& K) {3 A7 |
association table 群丛表
; I) a9 O3 M- p& O3 `& _association unit theory 群丛单位理论
2 G: x" s& o& Zassociation 群丛
8 P2 N h7 E8 e0 t2 z% D( Aassociations 群丛
! `/ _* g: C# ~# R7 jAutecology 个体生态学
4 g& m1 s, g% Y' Jautogenic succession 自发演替+ f6 `/ A# h6 q/ ~
autotrophs 自养生物( t" C( Y& U/ v/ p# B- d
Acid precipitation 酸沉降% e/ Z& K& Y! L& l
Acid rain 酸雨
; F U" d+ |6 W' S" t& QAgricultural eco-engineering 农业生态工程: d) `( t" \% J& i5 a( Y
Agricultural ecology, agroecology 农业生态学' y' |2 U/ B( {: g) n/ s, b Q6 ~) y
Agricultural economical zoning 农业经济区位
0 d3 }) _; n1 B- w3 N$ ~$ V; K+ F
Agricultural resources 农业资源
0 ?. w# A" [; a) A8 N- SAgroecosystem 农业生态系统
. l& c" }( ?7 Q" bAgroforestry 农林业系统
) C% |7 |; V0 C# X+ UAllee’s principle 阿利氏群聚原则
0 {) M x2 l# }8 X) u% K6 jAllelochemicals 化感物质3 i2 O& F1 G4 v* |- K |4 z
Allelopathy 化感作用
+ d% L1 m8 f( x- O- s( Y1 Z8 ?8 JArtificial auxiliary energy 人工辅助能 {0 R+ E' f. K8 p
Artificial direct regulation 人工直接调控
9 E3 r" }. [3 l, B) A X8 BArtificial information flow 人工信息流
! X1 s! d5 ], _% R& k" V: QAuxiliary energy 辅助能
& O6 g+ C2 V; d# B/ ~) xbalancing selection hypothesize 平衡说, f, `, j- L3 D. W
basal area 底面积
& M7 A4 B; J! Z! q! D# vBergman’s rule 贝格曼规律# k% ?0 ?6 ]) O; J; X
bethal zone 半深海带
! j5 v2 k, z) |biocoenosis 生物群落6 o! x: `2 h7 d( D9 F0 H
bioconcentration 生物浓缩
s+ e3 u6 D8 Z A/ @biological enrichment 生物富集
& |5 d$ @$ D0 ]/ obiomagnification 生物放大' K( v6 Z, e9 m: n# K! f& \, e
biomass 生物量
0 E. g4 @& L3 F. ?& }- n# ~biome 生物带
' y/ k/ Z8 Y; ^2 Z2 S" E+ f5 z+ ]bionomic strategy 生态对策( _* E8 y/ _1 |
biosphere生物圈
/ \! \, W9 S* ?& @Biodynamic agriculture 生物动力农业8 P( Q+ F9 T1 N5 {; V$ i# r, v
Biogecochemical cycle 生物地球化学循环
5 O- G2 j) X7 J. Q9 e4 g8 yBiological agriculture 生物农业
2 X# Y7 u7 O+ b% y0 o4 |Biological control 生物防治1 A3 o+ K8 I [% G3 U
Biological energy subsidies 生物辅助能5 d& `% f* i0 y) T' c0 r3 J* Q' X% ?
Biological oxygen demand (BOD) 生化需氧量（生化耗氧量）
$ }/ J( h( w8 u; D6 FBiomass 生物量4 s2 g9 h7 _% T: y# x
Bionomic strategies 生态对策/ f M9 _" F; [/ z9 x6 h/ n4 j
Biological micro-cycle 生物小循环! A9 d% H% g; p( h) @/ d
bottle neck 瓶颈
' X$ u5 D9 p* \: m- \$ } T2 HC3 plant C3植物3 e$ I9 \% R9 ^( |; |! ]
C4 plant C4 植物7 N: t) L' T4 ]* f. H
CAM plant CAM植物) o" V+ N/ J: Y; {( F) T
Capital flow 资金流
: M0 f0 h* V3 o- W, lCarrying capacity 环境容纳量
! R! \' b; g) B1 X$ {Chemical ecology 化学生态学( S0 E" H. p/ `! Z, t% R6 U! h+ m
Chemical oxygen demand (COD) 化学耗氧量3 W/ P& T+ i/ S3 U9 @+ S
Chinese Ecological Agriculture 中国生态农业
* [6 c" f2 n1 v7 c: p; g( `Climax 顶极群落- J6 C3 J+ e. C: }% T+ }5 X) v1 B
Coase’s theory 高斯理论
3 W- s0 S% K/ L8 |3 qCoevolution 协同进化
; X7 r/ A! v% R$ }5 L6 p3 `& pCommensalisms 偏利作用9 D: @6 m, K5 L* j# @
Community 群落
7 H6 X8 ]) x: \4 C" Q3 I \4 `Competition 竞争
: @; J$ v8 c7 e/ o3 @# D$ ACompetition exclusion principle 竞争排斥原理* ]' b8 `" Q& T, h& ~1 D
Components structure 组分结构2 S, X, N! s2 e0 y. {2 Y
Controlled availability fertilizers, CAFs 控效肥料. Q9 r# h0 ?* p4 Z
Crop productivity potential 作物生产潜力3 {$ G% i9 K$ _# w9 S! x( @2 j
cannibalism 同种相食
I) d% J/ J) g1 B9 gcarnivores 食肉动物3 A. J) @7 ` }+ U0 y i. T/ b
carring capacity 负荷量( i V( y0 s: V$ C" a0 @
catastrophic 灾难性因素2 {. y( `2 V9 h0 _- |& S
chamaephytes(Ch) 地上芽植物
0 ^( f; N$ ] D/ ]/ J1 f; Vcharacter displacement 特征替代( m: M, F/ b& O2 u0 }' o* q; w- u5 ?
cheliophytes 阴性植物
$ p" F f4 v/ y" m# u/ f5 \: sclimate climax 气候顶级
. ^8 j3 X5 B9 a# [, Qclimate school 气候学派
6 P j9 J6 I8 e; |climax community 顶级群落( M/ ]/ F% P; W8 X) w
climax 顶级群落9 I/ I* r( m/ v
cline 渐变群6 l7 ^: _2 u9 J0 E) ^ j& V
closed community 封闭群落! I Y5 M3 c3 W" O; f+ Q6 B
clumped 集群分布6 b; \$ ]$ R$ G" M$ h1 |
coadapted system 协同适应系统
$ {" b, A% o0 g z) ~) h2 U, z+ Bcoarse grained 粗粒性分布& d! ^! N: i4 U# W. b. A) n0 a
co-dynamics 相互动态
V0 S5 d1 t. G, A9 [co-evolution 协同进化0 |6 S7 q, s" L$ u9 Z
cohort 同生群1 I; r% f6 I% U- }1 \
cold desert 冷荒漠0 z! z. y5 b* W m+ J' v1 _
colonization 定居, 建群
) `7 n' L" k# C4 o. icoloration 色泽
; V& N9 W6 s* Y* O# \3 `, ucommunities in littoral zone 沿岸生物群落
" O3 E' _/ A. E% t; _7 kcommunities in the limnetic zone 湖沼带生物群落5 | t3 [- H- g; A. U. d
communities in the profundal zone 深水带生物群落) N, a% B* X2 q5 H' b& F+ X
Community ecology 群落生态学9 L0 J# Y- Z- T. y
community matrix 群落矩阵9 }6 \8 B: T0 X. n
community organization 群落组织
$ M; e9 M- f9 n$ rcommunity 群落
, @# V4 S" ~1 v$ o% J, L& `0 Ycompanion species 伴生种
# l: D2 f3 R+ t- h) ~compen-satory predation 补偿性捕食
1 V& r* Y! } W! ` n3 acompetition coefficient 竞争系数
3 m% E& k9 c4 T5 z- a+ p, Zcompetition hypothesis 竞争假说& m; a, T; Z/ e
competitive exclusion 竞争排除
7 A4 o' O- b ocompetive lottery 抽彩式竞争
. X' `3 O2 @2 R% ^" vconservation 保守主义者7 a3 @ Y4 \. ~3 o% @1 k+ j
conspicuousness 显著度) L$ e% F- D. ?+ `* `* V
constancy 恒有度7 z3 u# y! s7 H
contest competition 干扰竞争
, Z% f% @5 U# mcontest type of competition 争夺型竞争2 a$ {; @+ w, a
continental rise 大陆隆
2 y- S: q0 ~: ~5 u Pcontinental shelf 大陆架
0 B6 I$ d9 {) N6 m. R1 r5 acontinental slope 大陆坡
7 P' W1 F: k9 n) C& }) Lconvergent adaptation 趋同适应
8 Q z( s1 u ~* n5 ^% jconvergent oscillation 趋同波动& F; N! u% l; E+ \: E) U$ P
cost of gene recombination 基因重组价. {, u# w) k5 r' m+ c6 G
cost of mating 交配价, ]9 d" e: @1 v- G5 v, T( c4 L
cost of meiosis 减数分裂价
( Q% X7 Z7 o( ^' U. }4 A3 Zcourtship behavior 求偶行为
+ L8 `. ?- T0 M! r) ?coverage 盖度
+ s2 Z* _7 [% w" Y. K; T) tcrude density 原始密度
5 i4 K& d" K5 u9 q Pcryptophytes(Cr) 隐芽植物, O" {7 [* j9 r1 J6 _
Decomposer 分解者- d$ e% ^. I" t t, R1 _
Desertification 土地沙漠化
( W/ k. C/ X! h) h2 @2 d& TDetritus food chain 腐食食物链
5 P; G& F4 y |4 @6 Odecomposition 分解作用0 x7 E: [8 G# x4 Z8 |) S
delayed density dependence 延后密度制约 H/ _2 g! I8 s8 y# Y7 K# N6 ^
density effect 密度效应
% T i" o5 @% C4 G# ddensity ratio 密度比
" h% [ O" Z3 n6 \- h# X3 V; B8 ndensity-dependent 密度制约) j& x, u" n$ A4 M/ i8 [
density-independent 非密度制约3 O" f' d* ~( j
deterministic model 决定模型- |, B; C- G, u% a, A1 U
detrial food chain 碎 食物链 V7 y9 L1 w: x) v. C. a. m
detritus feeder 食碎生物8 ?# S: j4 _( |3 H
development 发育
9 Y! F" {1 c/ g: |. d5 E7 xdiagrammatic life table 图解式生命表6 i& A0 i, Q" O( U
diapause 滞育. w% U+ K6 d$ g# }# [( u4 ^3 {
differential species 区别种
' d& D4 _2 k& g' V9 V& \8 [8 N, y. wdiffuse competition 分散竞争1 b, t) I% O, _% |5 O
diominant-submissive 支配—从属
6 u6 }' M( Z! S: f7 Ldirectional selection 定向选择
" _2 v0 ^6 N. K$ L/ @/ j5 X) t8 vdiscrete generation 离散世代 2 v' p Q1 c5 {. O# ?) ]
disruptive selection 分裂选择* A- z% h z, @! `7 p
disturbance climax/disclimax 偏途顶级9 c q: u6 r7 l
divergent oscillation 趋异波动
0 o9 o% S2 u9 H& d, Tdominance 优势度
. R* d. ~1 E8 w( Y% Adominant species 建群种" w* Q) O% t& w+ b2 E% ~ I
dominant species 优势种8 W1 U$ C1 E1 B6 u6 q$ L8 Q9 i
dominant-submissive 支配—从属关系
& U( o8 e- D0 A# e9 ddry desert 干荒漠
. M6 R0 d3 O1 ^5 Fdynamic classification 动态分类系统
; x5 n' n' Z s" U x- b. jdynamic life table 动态生命表
; h+ | y. `2 b, H$ a# qdynamic-composite life table 动态混合生命表
1 h, T7 M" p; v$ l; p) O) e' A c" b3 Rearth nucleus 地幔
- _3 ~! r& U0 L: Rearth’s crust 地核
- t7 s8 Z7 s6 b# u3 @9 y$ IEcological amplitude 生态幅0 S& p8 d+ d# G; B" @
ecological density 生态密度9 r O, F3 g# w9 ^9 J
ecological dominance 生态优势$ T7 J1 N3 H' W7 E8 d8 S
ecological environment 生态环境
0 i5 V0 v! A9 i% g% x) m1 Tecological equivalent 生态等值种3 Z) d A1 m( K% O
ecological factor 生态因子) z$ B7 v9 I6 [8 k4 a' @
ecological force 生态力
& N3 Y" R$ W: Z# ~) U5 {" L( hecological invasion 生态入侵* C1 |+ G" M/ q* u, b/ N
ecological natality 生态出生率, O: Y" D4 H8 D4 l
ecological release 生态释放
8 [: d( D" v! e- U" D" jEcology生态学7 H* H8 y6 v! Z! k
ecosystem development 生态系统的发育& d0 v+ g8 G! |7 y4 J1 |
Ecosystem ecology 生态系统生态学
O' m4 i: V* \. V! ]' jecosystem 生态系统
4 u, d/ D! I$ g9 cecotone hypothesis 生态交错带假说
4 r% c% `# a+ j7 oecotype 生态型
4 q6 ?5 q( s8 f8 Z, c+ dectotherm 外温动物
9 {3 I% r5 W0 R5 n9 Ledge effect 边缘效应% K2 O4 S. F& H+ U
eitolation phenomenon 黄化现象4 ~) X6 ]# ?. M3 _
emergy 能值- w0 w7 g" z. `! C+ J- b
emigration 迁出
0 g( E0 b% n1 xendogenous migration 内因性迁移% u# \' _* h* E7 d
endotherm 内温动物
]1 y8 u$ G @1 H8 e* Senvironment hormone 环境激素 R% O: V# x% i
environment 环境
6 O3 c I' o: o% C0 x8 [equilibrium theory 平衡理论8 _) J- H- q: b) _
euphotic zone 透光带
2 r! t' x7 P( D* v+ U" K Eeuryecious 广栖的
4 F3 Z7 A$ d) D8 K8 U- @euryhaline 广盐性的 J& d6 C! s/ K! a
euryhydric 广水性的8 H$ U, y* B- {/ v% z
euryphagic 广食性的8 H4 r) e1 [7 g3 ^
eurythermal 广温性的
2 V' x" Y% M, O' [ `( reurytopic species 广适种# m" b/ g( u+ U* W( h* E. R
eutrophication 富营养化
( Y/ t2 H1 b* oevergreen hardwood forest 常绿硬材林" l# H" Y. v$ ~- l! x! T- O
Evolution ecology 进化生态学
( a S7 p; N( Cevolution force 进化力
; E# A. ~9 Y4 H2 k$ ~exogenous migration 外因性迁移
/ `* x% g% m6 yexploitive competition 利用竞争
6 c- b& ?" Q# g0 M r+ O* pexponetial growth 指数增长1 N+ T) ]% b$ @$ S1 b. n# |) q8 A' }
Eco-economical zoning 生态经济区位( L, {" Z2 B! S/ V/ P. X
Ecological agriculture 生态农业
, [$ a+ V9 t# HEcological agriculture model (pattern) 生态农业模式9 i+ y1 z2 S) |
Ecological density 生态密度/ T5 l# G3 {- ^2 c! l; O
Ecological effect 生态效益
0 O8 \1 x4 L P" _4 c( a9 nEcological efficiency 生态效率2 M4 f3 j: Z4 g: G: _8 G4 W5 `
Ecological factor 生态因子
p) E/ W3 _5 Q4 d& O OEcological engineering 生态工程- C2 \( v& ^# u* X4 N
Ecological pyramid 生态金字塔（生态锥体）! [2 f. P O+ o8 s3 I3 L
Ecological succession 演替
) g# X2 R. x1 dEcological sustainability 生态持续性, e4 I }8 @& t. x7 ?) }# z; ]
Ecology 生态学
- {6 d7 N$ R% L ?Economic effect 经济效益
p# M; n3 U6 |# \Economic externality 经济外部性2 z# a" |* h. g8 ]/ a) L' N
Ecosystem 生态系统
( Y: E5 x- i) B' `4 n% D1 J, |Ecotone 群落交错区（生态交错区）2 B- C8 Y1 j! R$ H
Ecotope 景观元素（生态点）
+ t, ^" D) A% ` Z# nEcotype 生态型; }8 a+ Z0 [- L0 E* |" Q% N
Edge effect 边缘效应7 Y2 [3 o& l5 }
Embodied energy 内含能
0 j# \6 h5 K: n6 CEmergent property of system 系统的整合特性
* N$ Z. O+ p* ^3 x2 Y5 W) GEnergy 能值+ m# }0 D) ^- o8 _" p
Energy analysis 能流分析
7 |9 c: t! `5 r8 t( {9 ^, o7 jEnergy flow chart 能流图- x$ i3 T. Y. E9 _+ i
Energy flow path 能流路径4 K! H2 J% Z4 a$ S5 V
Energy flow structure 能流结构
z5 k6 J3 s$ ^4 zEnergy flowing 能量流& e Y" V E) W9 W
Entropy 熵3 g! C# h/ L$ y9 m! z* i
Eutrophication 富营养化
0 O8 A+ ?. t. U: o2 P1 Q; sExponential growth form 种群指数增长模式
6 J j' p+ i& {/ a; t& y1 dExternal benefit 收益外泄
# T+ t+ `1 w# zExternal cost 成本外摊9 I& K" {. U8 @# A- V& y, I. k
Feed back 反馈作用% M4 a# X( g0 o d/ {3 A% v
First law of thermodynamics 热力学第一定律
g" x* D; v" i, u, bFish pond-dike system 基塘系统
( c" `* k% e5 Y5 I- _Flow 流
. J6 R0 b% q4 ^ h# ?Food chain 食物链# i) p2 T* s# f
Food chain structure 食物链结构! c' A d, Z2 q0 P
Food web 食物网
! U/ o0 O" y/ B5 sFree energy 自由能) m6 V) y% |2 s( q3 m0 x
First law of resources economic资源经济学第一定律& ]' @: r4 P8 k1 z% L& F, n
Functional component adundence 功能组分冗余
7 A- s1 t* _0 Nfacultative parthenogenesis 孤雌生殖/ ?8 A: S( w% _* j; }
facultative parthenogenesis 兼性孤雌生殖& o+ e; _' p* A8 L% ^: a! |
facultative 兼性因素
7 Y) O4 L9 M' I" hfamily selection 家庭选择$ X0 a6 E" k; j, ]& h" L. p4 T1 a* h
farmland ecosystem 农田生态系统
, n2 L& P& l* B% `fecundity schedule 生育力表5 v/ f x5 }" H- e
fecundity 生育力
* m( @, }- M; s" rfeedback 反馈* T' z2 }' h! L# m$ ~
feeding niches 取食生态位
0 L# [* ~& O) }4 w" Kfilter food 滤食性生物/ X# s) w6 O5 i
fine grained 细粒性分布- s' a; \% R: b# V3 {& s8 g
finite rate of increase 周限增长率
% v; J; w/ i! G" k7 Q Hfitness 合适度( y& t, K# u4 t) v9 [$ G
floristic-structural classification 植物区系—结构分类系统
" r6 v) T2 m! q: j# efluctuation 波动
& M* @7 D' Q1 O6 y6 P2 rfood chain 食物链
( t* t- A- n# k7 p2 ~4 I" `: T! Q9 e# iformation group 群系组
$ n$ f" d- f1 g6 U8 c; B* Kformation 群系, _# I4 P$ ~8 @( f) ^" z
formation 植物群系
4 d0 T1 Z) k9 c, Q8 }! kfoundational niche 基础生态龛- o. z# q) Q9 V& t+ o
freshwater ecology 淡水生态学+ k; S9 {% L0 M& S5 S- A" J
freshwater ecosystem 淡水生态系统: q! k! l/ ~8 ?5 d2 [, q) ?
function response 功能反应
1 O& L! H& @& q8 ]7 R9 fgamete selection 配子选择
. P b3 n/ i8 z& l; Igaps 缺口7 |1 f }- U; a @ o3 D
gaseous cycle 气体循环
8 P1 Q8 Q) k& e6 f8 b3 k% d4 hgeng pool 基因库
) B9 P6 x# g9 {) {. P, h0 wgeographic variation 地理变异
5 A' w9 R( [ b* sgeographical theory of speciation 物种形成
4 b9 G( }6 f4 Q4 E# ngeometric growth 几何级数增长
4 b1 \; d3 s" ^! X6 cgeophytes(G) 地下芽植物
* S/ F) c( E S8 E9 f8 t2 Aglobal ecology 全球生态2 X: V# c/ i" L4 ]+ g: r
gradient hypothesis 梯度假说
" x* p* Y) M4 q3 Z( A: b( Wgrain 粒性) L7 ~1 b3 g F; y% b2 [
grazer 牧食生物+ Q: E; `8 s& ?
grazing food chain 捕食食物链 s8 V7 M2 a+ l+ Z6 Z' E! s
greenhouse effect 温室效应
# Z4 l! m# }7 Q7 ogregarization pheromone 聚集信息素7 P% R0 z1 U" Q, _
gross primary production 总初级生产力0 }0 L3 G1 Q5 C" |8 a' I a
group selection 群体选择
0 l+ E9 j' K- k9 M3 Qgroup selection 群体选择9 t- b9 Y6 [: D# @
group selection 群选择
. R& T o6 F; K% lgrowth form 生长型
, r; u: {0 F* q$ k3 sguild 同资源团- P0 m: u# g. t/ ?/ s& n
habal zone 深渊带* b" O- p/ t! D& d7 ?+ |4 P
habitat 生境8 h! b" |8 G# M9 y3 f( V) u
heath 石楠群丛0 p$ w2 P1 U1 v1 ]
height 高度
. h3 E! F0 u2 w& F4 T) f+ Lhemicryptophytes(He) 地面芽植物
. ]6 N5 T( ?# P. X& ?$ i5 Zherbivore 植食
* p$ `$ Q* ~4 }, ~8 L6 dherbivores 植食动物3 w: ?' R/ o9 R# z5 U( L. D
heterotrophic succession 异养演替
1 ?6 S E7 X' s+ T2 N; q5 y$ Rheterotrophs 异养生物
P- m! ~0 r( x6 ehibernation 冬眠/ J( a% _' u4 [" G) X% f
homeostasis 内稳态2 s- ~* _; l3 G; M+ L2 }1 H# e* C
homeostasis 自调节稳态+ V8 W- y1 t) @ A
homeostatic organism 内稳态生物, n0 p! i' s3 F9 U0 I6 X; E
homeostatic process 内稳定过程4 d# }# p0 K* {' d8 G' f
human demography 人口统计学
$ `; y2 ]* E: ^+ y, D8 THuman ecology 人类生态学, R) [6 x) ?( R
humus 腐殖质& ~) n2 @1 ~* N. |% ?( Z6 b
hydrarch succession 水生演替: G i8 j/ b% a g: v! D
hydrosere 水生演替系列
+ q) a9 u- [ G5 a# i5 ]. A; Pimmigration 迁入) K: D6 M4 r% _* s- D0 z
importance value 重要值
r! V4 C' u( F( M5 z* hindividual converse rate 个体转化率
. U+ m8 r* ]" s, D: m9 iindustrial melanism 工业黑化现象$ f1 s7 W; R# D3 C8 [. Y
inner capacity increase 内禀增长力
+ U |2 @; B0 C3 V$ ninner-environment 内环境
* f- C+ ]7 z$ i3 a- Y7 ]. Finstantaneous rate of increase 瞬间增长率1 \) t0 X) ~; f: B o6 [3 k
intensity 强度
& x, e3 f8 V: ` |1 q: Jinterference competition 干扰竞争# \! l8 G: A# K' g" E
interference competition 干扰竞争
% ]" v; s% p" Gintermediate disturbance hypothesis 中度干扰假说
3 a/ x% Q/ S5 B( k, e8 pinternal distribution pattern 内分布型3 I" L8 [* `* U3 ?
interspecfic relationship 种间关系
5 j. N) R- h( J2 ?6 E, ~! Eintertidal zone 潮间带
; P+ k2 Y7 y5 I- Y! A2 p. l, zintraspecific relationship 种内关系: i1 Y6 J0 r- d& u' g6 L* K
inversely density dependent 反密度制约3 m, U( p' T) A
Island ecology 岛屿生态学3 Y" Y, I0 Q$ k Z. m6 m$ E
iteroparity 多次繁殖生物
$ p+ c5 X2 u3 f, n: j! U% A/ S" fiteroparous 多次生殖6 b; ~ a& {1 c% ^$ u
Jordan’s rule 约丹定律
' B% Q& n S. z+ G; P( C0 {* A4 ikeystone species 关键种
$ Z. ]1 p- B6 n& u( ]kin selection 亲属选择5 p4 s( F, ~4 m5 d& ?
kin selection 亲属选择
# E8 y; c( y& T8 L, L, [k-strategists k-策略者
7 B3 w6 G: C5 _land cover 土地覆盖
8 ~. T O. d$ \. {" cland use 土地利用5 a C4 L2 a4 ~$ I0 H
Landscape ecology 景观生态学0 h! }; `# ^4 m( f* g2 l
law of constant final yield 最后产量衡值法则
" ?% ^. r; @: a: M, Claw of the minimum 最小因子法则: {6 w7 y9 Q( b; \3 S' [5 j* d
law of tolerance 耐受性法则4 \. v/ Y) e- `( u1 D
layer 层
4 r: p& O) s; H/ {, D- ~leached layer 淋溶层
* g3 H1 k! X2 v2 Vleaf area index 叶面积指数4 `, J1 D/ M7 d6 R, \
leaf area index（LAS） 叶面积指数5 H' ]* F! u: A Z
lentic ecosystem 静水生态系统
# | D$ a u( Q6 Blife cycle 生活周期# I1 X& e4 B+ K7 z" ~( {7 s
life expectancy 生命期望
- C# w: q& K, k9 elife form spectrum 生活型谱
6 R! Q6 M! ?8 i6 i, Mlife form 生活型
" A2 v. T$ D. s2 p" jlife history strategy 生活史对策. f# d4 M, Q# D/ A1 P
life history 生活史6 W* H# H) z3 A: a4 ]0 O* M
lifespan 生活年限
3 w. G5 ?% q2 K5 m' Q' l6 \6 Ulifetime 寿命. E, S4 [3 }- v# n5 x
limit of tolerance 忍受性限度) p4 C$ j% d) g+ e$ w4 B
littoral zone 沿岸带
! r3 k9 v# Z- N# A. o, E& Tlotic ecosystem 流水生态系统
! U/ p" v- O; V w: _macroclimate 大气候8 N/ f" Q$ b! E; n# [7 T5 e
macrofauna 大型生物/ [+ G( x0 j( b; T! a1 [
Marine ecology 海洋生态学
% e }! i% s Y3 t2 c* W" Q8 mmarine ecosystem 海洋生态系统
/ D. d( L/ @% n) Z& }$ R6 q$ bmaximum natality 最大出生率
2 ^$ L/ I: p7 L# t0 Nmaximum sustained yield 最大持续生产量
p- _" |* N' |3 j% c- T1 Rmegafauna 巨型生物
" {" x1 F3 \$ ~; imexofauna 中型生物
$ \* e! `% [; R+ d9 Kmicroclimate 小气候
* c6 G0 a$ Z5 ]% q/ S4 V0 L5 B1 hmicrocolony 微菌落
' W2 @. Y3 N! b$ `microcommunities 小群落
) [1 q" @* a s: ~( R& Kmicro-ecosystem 微生态系统6 f! ~3 G% a' C/ v9 Y
micro-environment 微环境. z7 I0 [, A5 p; l( u) E
microfauna 小型生物4 W( Q% ~$ g" ]! K- _
microplankton 小型浮游生物
. U2 @# v" S% e! \# r% L) kmigration 迁徙
( R6 T' K/ n7 N0 I, vmigration 迁移# I( q1 T; C, d
modular organism 构件生物5 e2 Q- K1 L* M+ T) q
modules 构件% q, w$ S! E- o1 ^/ ]6 n
Molecular ecology 分子生态学
3 t. z4 X0 D) emonoclimax theory 单元演替顶级
7 }. q% Z! t; cmonocultute 单种养殖
1 Q5 [5 {. \: y3 N( `: R/ Dmonogamy 单配偶制
2 F' ]! w1 M! T w$ U% ]monpohagous 单食性
3 W; v, g) T& f" M6 I9 a# Mmonsoon forest 季风林) C4 {4 V& K7 ~" O! R; z* M* A4 Z s
mortality curve 死亡曲线
5 f0 \( N/ D! z2 q% fmortality 死亡率
3 h g( ^. [. I4 y u/ ^mosaic 镶嵌性- f" H1 L/ Q( M! d' H6 ~7 R: m
natality 出生率
* k# O. _$ D9 C: X( pn-dimensional niche n维生态龛
$ Q- O$ v6 R+ {( q' J7 mnegative feedback 负反馈( \ A4 ^2 H! W @4 U! E
net primary production(GP) 净初级生产力
5 Z/ W! p$ w9 t2 Q3 [2 Fneutrality controversy 中性说论战
8 y( O) u0 ^, w) a( j3 Gniche compression 生态位压缩
3 a4 B# o& }! M! i4 _3 _4 [niche separation 生态位分离6 ?. B. z c& I
niche shift 生态位分离
9 `% B' n4 f" w7 ~+ Q. }- R( W& Z$ Hniche 生态位
, Y6 i T7 K+ q8 r/ E1 J; g' [1 }' Dnon-equilibrium theory 非平衡理论$ f/ }! L$ i/ j0 K
non-homeostatic organism 非内稳态生物
# g2 o& `' j X- t: Bobiotic component 非生物成分
/ |* x f u M# G) Nocean-current 洋流
- N; i0 o0 c# |( w; T, lohort life table 同群生命表) H* ^ E5 d+ c* t7 K6 ]( S
omnivores 杂食动物
% G/ \3 b) {9 E- I! Sopen community 开放群落
& y! x k7 c/ O: y/ Popen shrublands 稀疏灌丛
% R; |# p! v" f! ]. Eopportunist 机会主义者! q3 | j) w7 {% p, A) p' ]
ordination 排序
9 u2 l) j! J/ J, n4 @; gornamentation 修饰
5 v( H/ u. v! A! j8 {panclimax 泛顶级% T& {0 M7 o: k3 D" n2 j% p' G
pantropical 泛热带区3 r, u: d) w* d. J A- X) ~8 o
parabiosphere 副生物圈
+ @. H. ~: l6 h) w* ?) \4 yparasites 寄生生物! J! K9 K( z0 Y8 w& H6 u: @
parasitoidism 拟寄生
`8 s6 Q& L3 Y1 e t" Hparent material 母质层' ]6 n# c( T8 m# x, H, @. |; I4 U
parental care 亲代关怀
/ o" N0 p' t6 q3 H# E+ R; d! Eparental investment 亲本投资3 ^1 U/ o* y/ p; |
patchiness 斑块性$ y' y& o- C0 U# t' q' T8 ?
per capita growth rate 每员增长率; Z$ K1 K3 M8 I6 X6 p* q# q- n
perclimax 前顶级& |- p5 K/ r/ L A
peritrophic mycorrhizae 周边营养性菌根
# B4 g" {/ `" z- bphanerophytes(Ph) 高位芽植物7 E* _$ B+ e4 a# a7 y
phenotype 表现型% S* R8 x7 Z9 j
photoperiodism 光周期现象3 r1 h8 ?+ b+ K
phyplankton 浮游植物
. P7 k) e {6 [6 g. Ephysiognomy 外貌* N* b9 r ^$ o' a' c5 m
Physiological ecology 生理生态学! j( `9 \# R6 E) U- t) Q5 A
physiological natality 生理出生率! e ]8 G/ @: }5 `; W% p) _
phytochrom 色素
2 J, F% C0 a, B' z7 K" N: zpioneer community 先锋群落
x4 x3 X9 P8 kpjarapatric speciation 邻域性物种9 j) J8 |5 I: P/ `0 V7 v; @$ ?
plankon 浮游生物
7 s$ c# ~( b+ v# v2 Y; ?Poission distribution 泊松分布
1 V9 f. b) q' H2 cpolyandry 一雌多雄制
?: {, o0 A9 h& p; Jpolyclimax theory 多元顶级理论
0 \% r- o& Q4 t+ Ppolygamy 多配偶制
( e* g$ _- t/ z$ L7 t2 ^polygyny 一雄多雌制
9 M( B9 T% \8 N. s1 c2 Hpolymorphism 多型现象: C6 x# X+ E+ q; \+ w( F. ~
polyphagous 多食性的& k$ |$ g( K6 O
Population ecology 种群生态学% q) X' H* \8 t# C/ K$ |
population 种群
& S2 K& w3 P+ O! tporosity 粒间空隙8 ~3 ^7 D% F& s( K' V; ]- R
positive feedback 正反馈. I+ i$ a- z( d# u
postclimax 超顶级
0 \* z. F* b5 Z% p3 Z v7 kpredation 捕食者
3 L( g/ a! e* I* i! l6 }predator 捕食者
8 y) u9 N- ?- v' j7 `$ g$ ?present reproductive value 当年繁殖价值
+ L% T; A0 ~+ B) p" l, uprevail climax 优势顶级
$ i9 b7 x( c0 F- Kprey 猎物
8 l: a: e, f( Q$ c4 l5 ]/ N" ^prezygotic mechanism 合子前隔离
& N( N1 z" F. I3 l# ^7 i" p5 V$ [primary production 初级生产8 L0 v2 B4 H! ?( k6 w4 q
primary succession 初级演替' R8 Y9 b9 l% n, F6 X
primary succession 原生演替8 W* u0 x% b4 ^4 C: C$ d9 a
principle of allocation 分配原理
( O, n6 g) o" F: aprinciple of competitive exclusion 竞争互斥原理
2 p- k; g# o7 M: Y" y0 E: K& I4 sproduction rate 生产率# N8 O0 ]7 `% @$ @ W6 `- i( {2 f
production 生产量% p# O* H- q+ Q) m- x6 |
productivity 生产力4 H1 ]9 @2 E6 Q: F& ?% n
progressive succession 进展演替1 y! z$ c) W+ A
protogynous hermaphriodism 雌雄同体
- ]+ ~' n/ D- L' ipyramid of energy 能量金字塔3 E" Z% u+ j& r1 O
radiation adaptation 趋异适应& L7 e$ G8 C4 l6 C( {
random 随机分布3 l( U6 D/ f- a8 [' Z3 Y
rare species 偶见种
5 I: p9 J, {8 L Creaction time lag 反应滞时
% q* ?+ \7 x, }3 Areactive species 反映性物种
( l5 B5 e+ o; Arealized natality 实际出生率7 B: A7 |6 U) i/ g! p# Q; u' C
realized nick 实际生态龛
, z9 x5 E% j6 L1 Z; p; Q% T7 Yregressive succession 逆行演替
) |1 O2 U! }5 Rrelative frequency 相对频度
' X9 j/ H0 ]& s1 C; ]; s4 a) rrelative reproductive value相对生殖值
& a0 Y4 l3 _3 b0 t2 u* [ y0 X5 Lreproduction effect 生殖成效
6 J7 N: C! I" Z8 T" o* c4 c2 K' q% Xreproductive cost 繁殖成本& e# |4 N9 y! \& K8 r
reproductive pattern 生殖格局
( X' {* B: K$ G* {# x& E( ^7 _reproductive time lag 生殖滞时, W! h) \6 {& V$ |& v9 [
reproductive value 生殖值 [ d {1 ?% V7 y
residual reproductive value 剩余繁殖价值! T' J" F8 J; g. l
resilient stability 恢复稳定性% ?- ^8 W) |2 _4 w& X
resistant stability 抵抗稳定性
5 B# j, n! j3 Z. XRestoration ecology 恢复生态学8 @. J* ]$ f3 {8 J- c
richness 丰度
& Y& m( Q5 A5 lr-k continuum of strategies r-k 策略连续系统
4 ]$ Q+ C9 u3 u( `) kr-strategists r-策略者
5 F' }% J# p- Y$ B! ssaprovores 食腐者
* M1 s$ _9 |3 E# b' t1 @9 }savanna woodland 热带稀树草原林地
3 n/ D" Z3 o0 T; B8 uscavenger 食腐者3 n6 ]3 T* R# F# [- x5 b
sciophytes 阳性植物
5 H+ h1 f* t7 P! L; T0 R$ rscramble competition 利用竞争
; N& g1 l& E! Z0 f+ kscramble type of competition 分摊型竞争$ Y+ u5 b' v5 O) y% w) T
secondary metabolites 次生代谢物质
" b* i4 B, T: R3 d. Ssecondary production 次级生产力
/ m3 Z6 \, y2 i5 E2 p# N! Esecondary succession 次生演替
- T7 l2 B+ s: ` T; c7 q4 usecondary 次级演替
7 W4 _4 N0 P6 J) h. lsedimentary cycle 沉积循环. A& G6 |& @8 h: X3 r
selective fertilization 选择受精
* B/ t0 X7 o$ F8 w7 v! o6 r9 Aself-destructive 自我破坏
% B0 @7 J* S- V6 ^. a8 ~% {3 Zsemelparity 一次繁殖生物1 @ ^& v/ u+ ^ _& ^
semelparous 一次生殖7 K1 H5 {1 ~! U: c( [3 e
sex ratio 性比8 ^( D3 p- f: I S
sexual dimorphism 雌雄二形现象
! `0 U8 s6 Y* k' ^* f; M" \& N3 e9 qsexual reproduction 有性生殖8 W( F; L4 H/ ~" c4 I: C
sexual selection 性选择
$ M9 \2 c0 a5 K% F" S/ Qsexual selection 性选择
0 I7 b5 f0 s6 H. s7 }shade plants 耐阴性植物
/ s6 C+ B2 A2 |5 U3 U2 DShannon-Weiner index 香农—威纳指数4 W; p, n' \# P3 x) t0 @8 M( @$ K
sieve selection hypothesis 筛选说
6 j6 k; M7 l% P9 }1 nsimilarity 相似度3 R9 @8 y e- `: R
Simpson’s diversity index 辛普森多样性指数
# _1 f- E0 d% V7 D$ O/ tsocial group 社群
* Z9 e) N, @% {, r6 {; M" w m' `( asocial hierarchy 社会等级
I, V6 u) L( g! W$ D' gsocial-economic-natural complex ecosystem ; m! X- |& _/ ^9 L$ N1 x
社会--经济--自然复合系统
2 k' J! N+ g3 g! psolar emergy 太阳能值$ A" c4 x/ I4 K8 Y b
solar emjoules 太阳能焦耳
& G" @5 D( ]0 x2 Hsolar transformity 太阳能值转换率8 e z0 t( W! ?$ u. u" J/ u8 f2 D
spatial pattern 空间格局" F. [: K* Z4 Z2 P m0 I: B
special heterogeneity 空间异质性
. P% E" ?) E) L8 O/ X. [2 _speciation 物种形成' l2 ?: B, Z/ v
species area curve 物种面积曲线/ R, v& |9 I8 P0 p! \
species diversity 物种多样性1 V: s' M3 ^8 v' M' i
species evenness or equitability 种的均匀度
' j( \3 v4 V$ ~( Z pspecies heterogeneity 种的不齐性
5 u( E% J7 i6 x! f p/ U! C) ospecies turnover rate 种的周转率- T3 R' t/ I2 g- K6 ^
spore reproduction 孢子生殖. L8 \! j7 o0 T! U
stability-resilience 稳定恢复力7 |" @" ~3 y0 y2 B% k# ^
stabilizing selection 稳定选择
9 ?0 Z& k/ e$ pstanding crop 现存量) `- @8 `! ]" z8 e s. ~) ?
static life table 静态生命表
$ O- D: m. c" J6 X5 a3 Q* Dstenoecious 窄栖性的" M/ t( r1 b" w0 D4 d) ~$ [4 L
stenohaline 窄盐性的
2 A8 q1 ?9 d# n- b7 `4 xstenohydric 窄水性的
; }0 W2 |1 L4 `* k) q/ v1 kstenophagic 窄食性的* o/ Y$ ~$ h" j. } ]% t, L
stenothermal 窄温性的
% b' r. A# R$ B" ?3 X. Dsteppe and semideserty 干草原和半荒漠1 r: c: N+ W2 n% h
stochastic model 随机模型% [7 M5 {/ x9 a$ T& I
stratification 成层现象0 Q- @; ?- Y! L4 o
subassociation 亚群丛组
1 O4 n j s- E& \4 C5 B' r$ Dsubdominant 亚优势种
$ X, ]- z- H+ v; a/ S# o8 osubformation 亚群系
- j, X2 n# A r. p$ Lsuccession 演替
* ]6 C; L* l$ q6 p; Ysucculent 肉质植物
: |: {, X O1 j6 ?succulent 肉质植物7 k0 R+ g- m: T: n3 p
summed dominance ratio（SDR）综合优势比7 L8 X4 s, w5 j/ @5 @7 D- n( Y1 G# e
summer-green deciduous forest 夏绿落叶林 @3 N. S, G+ U( x9 f( X6 |* A
survivorship curve 存活曲线
% H) p# P- L! D: ^sympatric speciation 同域性物种
4 q# M4 Q* E$ K( v( C0 {Synecology 群落生态学
$ \2 X; m* B& esynusia 层片4 g+ \3 m/ }4 U, Q( Y% t5 q6 `5 {
Terrestrial ecology 陆地生态学
8 X q& R0 H' G$ Dterritorial behavior 领域行为7 [! [ u, A- v0 k: @& V) p d7 e
territoriality 领域性+ t: y# E. i6 F/ T
the –2/3 thinning law –2/3自疏法则
7 o6 g! c( `3 I) F9 \the effect of neighbours 邻接效应
% `, G, Y1 G Xtherophytes (Th) 一年生植物% c: p" m; \* R/ C+ e! G2 {
thertnoperiodism 温周期现象; y! [+ ?7 `2 N8 {- K; @
thorn forest and scrub 多刺森林和密灌丛. e3 M8 n) t9 @* H, e9 ~- K
time-specific life table 特定时间生命表' I4 b/ w8 r- l( K+ \
torpor 蛰伏
* d W0 ^6 U3 L; o' R6 ~- p2 Z( Mtotal neutrality hypothesis 中性说6 z) N5 Z- V$ Q
trophic level 营养级
0 g: Z' }1 A3 n6 j4 O3 |" {trophic relationship 营养的联系
/ P6 c( `9 y& X, jtrophic relationship 营养联系
! ?2 ^' x. t3 R% C8 Qtundra and cold forest 苔原和冷森林
" O4 e, W7 W8 f: nuniform 均匀分布
7 K# A4 x# j1 Nunitary organism 单体生物; T2 p- S5 t6 T! I! u1 \) w
univoltine insects 一化性的昆虫$ E8 N( v/ u" K) n
upper horizon 覆盖层+ a- |2 Y6 m# U9 b6 j$ B9 a/ b
Urban ecology 城市生态学
3 m9 P v- T% k3 ?. D# Jvegetation subtype 植被亚型
s4 Z" S6 ~& Q A; p* S# `vegetation type group 植被型组% u2 s( Q6 c8 e) W( [9 N) W* N8 f
vegetation type 植被型$ Q2 t, Z* U# T2 V- A
vegetative propagation 营养生殖; z+ f) r- a( u9 F8 M, u
volume 体积1 r$ N+ _6 m& O m" F# W
water cycle 水循环
( g. W/ u) f/ W4 B' }; Eweight 重量
7 F% |& ^& s0 | Oxerarch succession 旱生演替3 j+ M) F R2 k9 Q/ y6 `+ t1 k
xerophytes 旱生植物/ F$ [" T. @! a7 e
zero net growth isoline（ZNGI）零增长线( m1 l+ ]$ \. L* O& |
zone of emergent vegetation 挺水植物带7 W7 R8 E% b5 N. w- L$ c
zooplankton 浮游动物 |
|
All the art of living lies in a fine mingling of letting go and holding on |
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发表于 2007-3-21 13:12
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