[化学] Chem考试一些题目回忆 [复制链接]

GITER
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电梯直达

楼主

发表于 2005-11-13 00:31:25 |只看该作者 |倒序浏览

下面是runningpiggy总结的, 我在后面进行了补充
1、单物质三相图, 问三相点的意义
2、取代diene和dienophilic的DA反应
3、胺跟亚硝酸钠反应
4、路易斯酸强度判断, 大概最强的是PCl5
5、哪个物质既是Brodster酸又是Brodster碱
6、一级反应中T跟K的关系
7、有机酸强度判断，主要是间硝基苯甲酸跟对硝基苯甲酸的强弱¬¬——meta强
8、薛定谔方程在哪个选项中不能得到准确的解——He
9、哪族元素在常温下包含了三态
10、克拉伯龙方程
11、氢化铝锂跟羰基的反应
12、D原子含有什么微粒
13、几种分子和离子的偶极距判断
14、SN2反应中的立体化学
15、E2反应的反应中间体
16、三级醇的制法，要用到格氏试剂的那种
17、一级醇的制法，也是用格氏试剂
18、分子振动用什么谱来测
19、两道杂化态和构型的判断

March的补充内容:
1、有个enzymometallic的元素, 大概是Mo
2、天然中不稳定的氧化物, 大概是Hf
3、toluene的氯代反应进程和能量关系
4、升高配位滴定PH对滴定结果的影响
5、Diastereomer的判断, 有两个题
6、Br2加成的机理
7、烷基CuLi对不饱和羰基的beta位烷基化
8、苯胺还原生成diazo salt的机理
9、关于Van der Vaals半径的概念
10、苯基乙醇的合成, 问哪个产率高? 也就是制备一级醇
11、判断carbonyl在什么官能团里有? Amine, amide
12、环内酰胺的水解, beta lactam ring
13、判断还有de-couple peak的13C NMR的样品峰的化合物
14、手性中心产生的isomers
15、判断稳定的共振结构, Cl+的话C=Cl可以
16、根据球棍结构判断C的手性
17、判断金属配合物的金属化合价是+2的
18、nuclear reaction
19、电极反应的配平
20、Ksp的概念
21、乳糖的糖苷键结合方式和水解的方式
22、自由基反应中的chain initiation/propagation/termination
23、类氢原子能级跃迁等能级差的方式
24、[CoF6]2-高自旋单电子的个数
25、判断聚合物的单体
26、对二甲苯和quinone的色谱分离
27、二级反应速率常数的单位
28、比较金属卤化物的晶格能关系
29、有机氰化物的水解机理, 主要是第一步
30、用稳态近似处理的单分子反应机理Lindeman-Christianen, M的分压对反应级数的影响
31、催化加氢反应催化剂的作用
32、Phosphorescence的发光机制
33、Quantum Yield
34、Beer定律
35、NaCl的晶体构型, 晶胞包含的分子个数
36、判断GaAs的类型, semiconductor
37、根据 HPO4 2-, HSO4-等酸性排列顺序, 判断H2PO4-
38、硼烷的结构和对称性
39、酸、酯、酰氯生成酰胺的反应, 选择不合适substrate
40、配合物Pt(CH3)4 2+个几何构型
41、光电效应
42、用Quantum theory解释的现象, 大概有个估计凝固点的什么个变化不可以解释.
43、Ca离子浓度和ppm, 感觉ppm说的就是浓度~~和Ca的原子量没什么关系.

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athen_li
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发表于 2005-11-13 06:02:48 |只看该作者

7、有机酸强度判断，主要是间硝基苯甲酸跟对硝基苯甲酸的强弱¬¬——meta强?

应该是对硝基苯甲酸的强吧

查高等有机化学，苯甲酸的酸性取代基效应：硝基:p 位（0.78）〉 m位 (0.71)

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so猫
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板凳

发表于 2005-11-13 09:46:31 |只看该作者

我不看了~
看得我心慌~~~

True love never runs smooth.

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GITER
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地板

发表于 2005-11-13 09:48:25 |只看该作者

我查了一下Harvard的David A.Evans在1997年给出的标准pka的数值~~我忘了这个题到底是硝基取代的carboxyllic acid还是phenol我记不清楚题目了, 所以都列列出来~~完整的表格可以看我的附件

如果是硝基取代的苯酚, H2O as default solvent
m-O2N Phenol是8.35
p-O2N Phenol是7.14(10.8 in DMSO)
也就是说我们不能判断DMSO的情况,因为数据不是很完整,不过正常情况下,对位强于间位

如果是硝基取代的苯甲酸,
o-O2N Carboxylic acid是2.17
m-O2N Carboxylic acid是2.44
p-O2N Carboxylic acid是3.44
对位酸性最弱应该不难解释, 不过邻位的酸性比间位强比较出乎意料~~大概是因为硝基上的三中心三电子的pi键和苯环的大pi键还有carbonyl的pi共轭~~稳定了羧基上的氧负, 这种作用甚至超过了取代基定位基作用的影响, 使得邻位取代的酸性最强