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[(微)生物] zz - 神经干细胞与学习和记忆 (全) [复制链接]

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发表于 2007-3-13 04:14:42 |只看该作者 |倒序浏览
神经干细胞与学习和记忆 (全)

--从journal club说起

一.神经干细胞

我对成年生物大脑内的新神经元生成--adult neurogenesis一直很有兴趣。正好看到有
人提这篇文章,(thank shuguo!). 我就把我的理解说说,来个journal club。欢迎专
家使劲砸。
Nature Neuroscience - 10, 355 - 362 (2007)
Published online: 4 February 2007;
Preferential incorporation of adult-generated granule cells into spatial
memor
y networks in the dentate gyrus

Nohjin Kee, Cátia M Teixeira, Afra H Wang & Paul W Frankland

文章的介绍提到,以前发现成年动物,比如小鼠和人,大脑的海马里可以不断的产生新神
经元。成年大脑可以不断产生新神经元的部分有三个,海马的dentate gyrus, 嗅球,
和S
ubVentrivular Zone,SVZ在大脑皮层下面,这个区域也是在大脑发育早期,整个大脑
皮层
兴奋性神经元的发源地。
发现了成年大脑可以产生新神经元后,大家都很兴奋,看来大脑修复有望。然后接着有人
发现,锻炼身体,给动物一个新的环境,更多一些的玩具,以及种种其他的刺激可以促进
产生新的神经元,但是请注意,这里矛盾很多,并没有大家都接受的结论。除了自然过程
之外,疾病治疗中使用的某些强力刺激,比如治疗癫痫的强力电击,也可以促进新神经元
产生,这些背景就不多说了,有兴趣者可以看看一篇science上的小文章,Is more
neuro
genesis always better?
www.sciencemag.org/cgi/content/full/315/5810/336

先说说神经干细胞研究的技术难题,你如何跟踪新生成的神经元?这里推荐大家看Fred
G
age实验室几年前的一篇文章,2002 Nature, functional neurogenesis,非常令人赞
叹,
他们设计了一种逆转录病毒携带GFP的标记技术,仅仅标记发生过细胞分裂的神经元,原
理是,只有在细胞分裂的时候,细胞核会解开,那么逆转录病毒载体上的GFP就能得以
表达
,然后你看到的绿色神经元,就是发生过细胞分裂的,那么就是新生成的神经元喽。在那
之前,所有的标记新神经元的方法都是用BrdU来标记复制中的DNA,优点是只染细胞核
,在
细胞体如蜘蛛网一样密集的大脑里只染细胞核,NICE!缺点是必需固定组织后才能看到,
那么就无法观察活的新生成神经元。02年他们把这个做出来以后,就可以在活体动物大脑
切片中,用电极插在绿色神经元上,观察新生成神经元的种种电学性质。这种方法仍然有
一定的缺点,因为需要体外培养细胞先把病毒做出来,然后用成熟的病毒颗粒打到大脑里
去,新神经元被标记需要等24h或更久,这样带来一定的创伤性,如果之后要做高等认
知功
能的测试的话,可能会有问题。

回到这篇文章上来,这篇文章究竟想研究什么问题呢?

在成体神经干细胞研究领域有一个圣餐杯,Holly Grail. 这个问题是整个神经干细胞
研究
的核心,说它存在吧,每个人都认为它存在,但是谁都不能证明它确实存在,只是相信,
它应该存在,真象传说中的圣餐杯一样。
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