中科院动物研究所（北京）干细胞与药物开发实验室本科实习生和联合培养研究生招聘

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本实验室由“百人计划”入选者王宇博士建立，融会贯通地应用癌症生物学、干细胞与再生生物学、化学生物学、药物化学等领域的交叉优势，开展基于干细胞的疾病模型构建和药物开发以及创新型药物筛选技术的研究。本组现招收本科实习生，也欢迎研究生以联合培养方式加入实验室。我们欢迎有科学梦想、踏实勤奋、遇到困难坚持不懈的同学加入。实验室将为你提供在多个领域中最前沿的学习和研究平台、自由发挥你的创造力和想象力的良好氛围、和通向成功实现科学梦想的桥梁。科研能力优异的同学一方面会有继续在本实验室攻读中科院研究生的机会，另一方面也有被推荐到国外著名高校和研究所攻读学位和博士后以及交流、访问、合作的机会。首批招收的本科实习生已于2016年分别被哥伦比亚大学（Columbia University）、明尼苏达大学(University of Minnesota)、西西那禔大学(University of Cincinnati)录取。
招聘主要方向：
着眼于干细胞技术的医学应用，主要运用干细胞与再生生物学、化学生物学和药物开发的手段，从事和干细胞相关的细胞命运转变和疾病发生的机理研究， 具体体现在以下两个方向：

　　1、“小分子药物版本的再生医学”

　　转分化是将干细胞技术用于再生医学的主要思路之一，在小鼠体内已经实现通过转分化 修复某些组织损伤，为通过体内原位调控细胞命运的转变而实现再生医学展现了光明的前景。小分子药物调控和外源基因手段相比，具有更加安全、可控、可逆、无 需特别给药手段等优点。最终通过操控体内转分化实现“小分子药物版本的再生医学”将具有非凡的意义。

　　2、“体外人类临床试验”

　　在药物开发的过程中，由于临床前研发中缺乏能够准确反映人类生物学的研究体系，降 低了药物开发的成功率。尽早在临床前阶段获得有预测价值的人的药效和安全性评估数据对于提高药物开发的成功率至关重要。基于人类干细胞技术的体外疾病模拟 为此提供了解决方法。 它可以用来模拟和研究人类的生理病理，进而用于药效和安全性评价，被称为“体外人类临床试验”。

应聘条件：
1.做事有条理、独立、上进、有责任心，有团队合作精神。

2.　有细胞生物学、癌症生物学、神经生物学、分子生物学、发育生物学等一个或多个领域的良好基础。有相关研究领域实验操作经验者优先。

3. 具有良好的英文读写能力。
应聘方式：
本广告常年有效，有意者请将个人简历、代表性论文、推荐人的联系方式等等可以帮助说明你的竞争优势的材料通过电子邮件发送至: yuwangATpost.harvard.edu（将AT替换成@）。欢迎有志于干细胞和药物开发交叉领域研究的同学Email联系。

实验室负责人介绍：
王宇博士，中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室研究员。 2004年本科毕业于中国科学技术大学，2010年博士毕业于哈佛大学（Harvard University）化学与化学生物学系，师从Hedgehog信号通路领域的奠基人之一Andrew P. McMahon教授，此后于哈佛大学和威斯康辛大学麦迪逊分校（University of Wisconsin at Madison）分别从事博士后研究，分别师从于主导开发出两个上市原创药的Lee L. Rubin教授和人类干细胞领域的开创者之一James A. Thomson教授。主要从事针对癌症信号通路的细胞生物学和化学生物学研究、靶向抗癌药的研发、基于干细胞技术的体外疾病模型的研发和药物开发。已在Elife，PNAS，JACS，ACS Chemical Biology，Chemistry & Biology，Current Opinion in Cell Biology等国际重要学术期刊发表研究论文多篇，另外以第一发明人获得2个关于药物靶蛋白标记、药物筛选技术、候选药物分子结构的美国专利。其中关于药物筛选技术的专利已授权国际原创药开发领袖企业罗氏（Roche）非独占使用。近年来的主要成果包括：开发了一套特异性标记细胞膜上药物靶蛋白的技术；利用该技术发现了针对Hedgehog信号通路新的药物调控机理，为药物开发中候选药物的选择提供了新的思路和依据；开发了基于高内涵平台的一系列药物筛选体系；发现和优化了一些潜在用于神经退行性疾病和癌症的先导化合物；发现了抗炎药物糖皮质激素（Glucocorticoids）调控Hedgehog信号通路的独特的方式和机理，并可能“老药新用”将它们用于神经退行性疾病和癌症药物的开发；开发了人类多能干细胞向多个细胞种类定向分化的技术流程并组合构建人类体外组织模型用于药物筛选。
近年主要代表性论文（*通讯作者; 1 共同第一作者）
1.Wang, Y.*, and McMahon, A.P. (2013). A novel site comes into sight. eLife 2, e01680.
2.Wang, Y., Davidow, L., Arvanites, A.C., Blanchard, J., Lam, K., Xu, K., Oza, V., Yoo, J.W., Ng, J.M., Curran, T., Rubin, L.L. *, and McMahon, A.P*. (2012b). Glucocorticoid compounds modify smoothened localization and hedgehog pathway activity. Chemistry & biology 19, 972-982.
3.Wang, Y., Arvanites, A.C., Davidow, L., Blanchard, J., Lam, K., Yoo, J.W., Coy, S., Rubin, L.L. *, and McMahon, A.P*. (2012a). Selective identification of hedgehog pathway antagonists by direct analysis of smoothened ciliary translocation. ACS chemical biology 7, 1040-1048.
4.Wang, Y., Zhou, Z., Walsh, C.T. *, and McMahon, A.P. * (2009). Selective translocation of intracellular Smoothened to the primary cilium in response to Hedgehog pathway modulation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, 2623-2628.
5.Wang, Y.1, McMahon, A.P. *, and Allen, B.L. 1 (2007). Shifting paradigms in Hedgehog signaling. Current opinion in cell biology 19, 159-165.
发明专利：
1.Wang Y and McMahon AP (2013). System for screening agonists/antagonists of cellular signaling pathways. US Patent 8,574,837.
2.Wang Y, McMahon AP, and Rubin LL (2013). Modulators of Hedgehog signaling pathway. US Patent App. 20,130,274,233.