脂溢性皮炎+螨虫防治+美国的自来水+ 妈妈足跟痛想到的--足底筋膜炎,或者跖韧带炎综述

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法莫替丁 Famotidine

　　(历史)本品于1981年由日本山之内（Yamanoouchi）制药株式会社研制开发，1985年生产并上市，在世界60多个国家和地区应用。我国山东青岛制药厂与沈阳药学院共同研制，1990年投产。

　　（其他名称）甲磺噻咪；高舒达；信法丁；保胃健；愈疡宁；Gaxter；Pepcidine。

　　（性状与稳定性）白色或微黄色结晶性粉末；无臭味略苦，对光敏感，易溶于稀醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水和无水乙醇。

　　（体内过程）口服后吸收迅速，2—4小时血中药物浓度达峰值，血浆半衰期约为4小时，反复给药时血浆药物浓度也未见蓄积，血浆蛋白结合率为19.3％。85％以原形从尿液中排出。

　　（药物作用）本品是继西咪替丁和雷尼替丁之后出现的又一种H2受体拮抗剂，特异性高，对夜间胃酸分泌的抑制作用显著，也可抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌，其作用强度比西咪替丁大32倍，比雷尼替丁大9倍，维持时间也较长。本品无抗雄性激素的副作用。也不干扰肝脏氧化代谢。

　　（适应症状）胃酸过多，活动性胃及十二指肠溃疡。

　　（不良反应及注意事项）可见头痛，头晕，口渴，恶心，呕吐，便秘，便软，腹泻；偶见皮疹，荨麻疹（应停药），白细胞减少，转氨酶升高；罕见食欲不振，心率加快，血压升高，颜面潮红，月经不调。

　　高龄患者，儿童慎用。

　　对本品过敏者及肝，肾功能不全者禁用。

　　孕妇，哺乳期妇女禁用。

　　（用法与用量）口服。用于胃酸过多，一次20毫 克，一日2次。用于活动性胃及十二指肠溃疡，一次40毫克，睡前服，连续4—6周为1疗程，待溃疡愈合后，使用维持量，剂量减半。

　　（限定剂型）片剂，胶囊剂。

　　（可供选用的上市制剂）法莫替丁：片剂，每片20毫克，口服，用法同上。置于密闭，遮光，室温，干燥处贮存。

　　信法丁：片剂，每片20毫克，口服，用法同上。置于密闭，遮光，室温，干燥除贮存。

　　高舒达：片剂，日本山之内制药有限公司生产，每片20毫克，每盒30片，100片，口服，用法同上。置于密闭，遮光，室温，干燥处贮存。有效期2年。

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西咪替丁 Cimetidine

　　（历史）本品为第一种H2受体拮抗剂。1974年由英国迪朗特（Durant）合成，美国史克（Smith Kline & French）公司开发，1977年上市，在世界100多个国家应用，广泛用于治疗上消化道溃疡，全球已有数以百万计的病人获得满意的疗效，也是目前应用最广泛的治疗溃疡病的药品。我国于1979年由四川重庆医药工业研究所研制，四川西南制药厂投产。

　　（其他名称）甲氰咪胍；甲氰咪胺；秦胃美；Tagamet；Altramet。

　　（性状与稳定性） 白色或类白色结晶性粉末；几无臭，味苦，易溶于甲醇，热水和稀酸中，溶于乙醇，几不溶于水和氯仿。对湿，热稳定，但在过量盐酸中可逐渐分解。

　　（体内过程）本品口服吸收完全，吸收率为60％--70％。空腹口服0.4克，45—90分钟血浆药物浓度达峰值，平均1.5微克/毫升。食物可延迟本品的吸收速度，但不影响其吸收程度，所以应在进餐时或餐后立即服药，以利用食物缓胃冲酸的作用，防止药物分解，并在饭后延迟药物的作用。

　　本品血浆蛋白结合率为15％--20％。有效血浓度可维持4小时，血浆半衰期为2小时，主要在肝脏代谢，大部分经肾脏排泄，少部分从粪便排泄，也能从乳汁排出。

　　本品可抑制肝内代谢药物的微粒体酶，使靠此酶代谢的药物在血浆中半衰期延长。

　　（药物作用）处源性或内源性的组胺作用于胃腺体壁细胞上的H2受体，刺激渭酸分泌。本品通过阻断组胺H2受体而发挥显著的抑制胃酸分泌的作用，使胃中酸度降低。既能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由五肽胃泌素，组胺，胰岛素和试餐等刺激后分泌胃酸的容量和浓度；同时还具有轻度抑制胃蛋白酶分泌，保护胃黏膜不受阿司匹林所诱发的损害；对各种化学性刺激引起的腐蚀性胃炎也有预防和保护作用。

　　本品对心脏窦房结，子宫，回肠，支气管平滑肌，皮肤血管床，甲状旁腺和T淋巴细胞的H2受体也有一定的拮抗作用。

　　（适应症状）（1）胃酸过多引起的胃烧心。（2）治疗已明确诊断的胃和十二指肠溃疡，又可治疗和预防短期治疗后的复法。在无并发症的溃疡，睡前服或清晨和睡前分别给予本品400毫克，对80％以上的病人可预防复发至少1年。

　　（不良反应及注意事项）不良反应的发生率低。年老体弱者和肾功能损害的病人，以及那些必须长期大剂量治疗者，最易出现副作用，这时可考虑换一种H2受体拮抗剂治疗。

最常发生的是腹泻，乏力，皮疹。严重皮疹和可逆性脱发偶见报道。
在长期用标准剂量治疗或应用大于常用剂量时，一些病人可发生男性乳腺发育和阳萎，停药后可消失。其发生率与剂量和治疗时间有关。
有文章报道服用本品后，血清转氨酶和血浆肌酐有些升高，当治疗肝或肾功能不全的患者时，要注意这些情况。在治疗的第1周，通常有11％的患者肌酐升高，在治疗期间或停药1周后，这种升高不再进展，恢复到治疗前水平。
老年人，肾功能不全或有器质性脑病的患者，偶尔发生精神紊乱，一般停药后几天内消失。
偶见肝炎，发热，间质性肾炎和胰腺炎，停药后可恢复。
动物试验显示本品可透过胎盘，并在母乳中分泌，但未发现毒性。
（药物相互作用）（1）本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸药或胃复安同服，则本品的血中药物浓度下降，所以应至少保持1小时的间隔。（2）由于本品是抑制胃酸分泌，而硫糖铝需经胃酸水解后才发挥作用，所以二者合用可使硫糖铝的作用降低，故应避免同服。（3）本品可使苯巴比妥，苯妥英钠，卡马西平，地西泮，普萘洛尔等药物的血药浓度升高，易发生中毒反应，应避免同服。（4）本品可延缓茶碱，咖啡因的代谢，若同时服用，能加强后者的作用，并易出现毒性反应。（5）本品与华法林类抗凝剂合用可使后者自体内排出减慢，有导致出血倾向。

本品与四环素合用，使其吸收减少，抗菌作用减弱。本品与阿司匹林合用，使后者作用增强。
　　（药物过量及处理） 过量服用本品（20克）造成急性中毒的已有几例报道，未见明显的致病作用。在动物毒性研究中可观察到中枢神经系统受到抑制，血压降低，心动过速，肝酶升高，肾功能异常。

　　处理应在服药4小时内以洗胃或催吐的方式消除胃中尚未吸叫的药物，如有心动过速，应口服肾上腺β受体拮抗剂。动物试验表明，作为消除临床症状的支持疗法，人工呼吸是有用的。

　　（用法与用量）口服。用于胃酸过多（胃烧心症），一次200—400毫克，一日3—4次。

　　胃或十二指肠溃疡和反流性食管炎，成人一次300—600毫克，一日1—2次，于进餐时或餐后立即服用和睡前服用。

　　儿童一日每公斤体重20—40毫克。

　　维持疗法：一日400毫克，睡前服用。当需控制疼痛时，可服用制酸药，但需间隔至少1小时。　　治疗时应按时服药，坚持全疗程。一般在进餐时和睡前服药效果较好。（限定剂型）片剂，胶囊剂，咀嚼片剂，缓释片剂，口服乳剂。

　　（可供选用的上市制剂） 西咪替丁：片剂，江苏东台市制药厂等生产。每片200毫克，每瓶100片，口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

　　西咪替丁：胶囊剂，每粒100毫克，每瓶60粒，口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

　　秦胃美：片剂，中美天津制药有限公司生产。每片400毫克，800毫克，每盒10片，口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

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雷尼替丁 Ranitidine

　　（历史）本品与西咪替丁一样是目前应用最广泛的治疗溃痛病的药品。由英国葛兰素（Glaxo）公司开发。1976年由英国普赖斯（Price）等合成，1979年布拉德肖（Bradshaw）阐明其药理，1980年贝斯塔（Berstad）报告用于十二指肠溃疡有效，1981年上市，在世界近百个国家应用。我国于1985年由上海第六制药厂生产。

　　（其他名称）呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太定；善胃得；瑞宁；Zantaac；Rannine；Sostril；Ranidil。

　　（性状与稳定性）本品盐酸盐为类白色至淡黄色结晶性粉末；有特臭，味微苦带涩，极易潮解，吸潮后颜色变深，易溶于水，可溶于甲醇，略溶于乙醇。

　　（体内过程）口服后吸收很快，口服后首过代谢明显，在肝脏被代谢成无活性物，生物利用度约为50％，肝病病人则较高。2—3小时即可到达血药浓度峰值。在体内分布广泛，有效血药浓度可维持12小时以上，血浆半衰期成人为2—3小时，老年人和有肝，肾病的病人则延长。血浆蛋白结全率为15％。

　　本品主要由尿液中排泄部分药物由胆汁进入胆道，随粪便排出。本品可用透析法除去。

　　（药物作用）本品为H2受体拮抗剂，通过竞争性抑制组胺H2受体而促进溃疡愈合，在拮抗五肽胃泌素激发的胃酸分泌方面较西咪替丁强4—13倍，药效维持时间也较长。本品可抑制夜间和食物激发的胃液的容量和浓度。抗雄性激素作用很少，因而极少产生男性乳房发育。本品抑制肝药酶作用不明显。

　　（适应症状）（1）用于胃酸过多，胃炎等病的治疗。（2）适用于很多对用西咪替丁治疗无效的消化性溃疡病人及不能耐受西咪替丁的病人。

　　（不良反应及注意事项）发生率小于3％。常见的有头痛，头晕，乏力，便秘，皮疹，一般在继续治疗时可消退。个别有白细胞或血小板减少，或转氨酶升高，但停药后即可恢复。

　　本品可从乳汁排泄，故浦乳期妇女慎用。

　　孕妇及8岁以下儿童应禁止使用。

　　对本品有过敏史者禁止使用。

　　（药物相互作用）（1）本品可降低安定在体内的吸收，并可将其血中药物浓度降低25％，若需要服用时，应至少间隔1小时。（2）本品可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔，利多卡因等代谢受肝脏血流量影响大的药物合用时，可延迟这些药物的起效时间，并可增强这些药物的作用。

　　（用法与用量）口服。用于胃酸过多，成人一次0.15克，一日2次；或一日0.3克，睡前服。

　　用于胃或十二指肠溃不应得，反流性食管炎，成人一次0.15克，一日2次，早饭后及睡前服。

　　维持疗法：一日0.15克，睡前服，可抑制夜间胃酸分泌，防止溃疡复发。当需控制疼痛时，可服用制酸药，但需间隔至少1小时。

　　（限定剂型）片剂，胶囊剂。

　　（可供选用的上市制剂）雷尼替丁：胶囊剂，汕头金石制药厂生产。每粒0.15克，每瓶30粒，口服，用法同上。置于密闭，室温，干燥处贮存。

　　雷尼替丁：胶囊剂，苏州第三制药厂生产。每粒含盐酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1粒，一日2次，维持量一日1粒。

　　西塔斯：片剂，广州南新制药有限公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1片，一日2次，维持量一日1片。

　　兰百幸：片剂，杭州赛诺菲民生制药有限公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克。口服，一次1片，一日2次，维持量一日1片。

　　善胃得：片剂，葛兰素威康中国公司生产。每片含盐酸雷尼替丁150毫克，300毫克，每盒10片，口服，用法同上。置于密闭，室温，干燥处贮存。

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硫糖铝 Sucralfate

　　（历史）1967年由莫·那迈卡塔（M.Namekata）等首创。日本中外（Chgai pharm）制药公司合成。我国于1974年试制成功并投产。

　　（其他名称）胃溃宁；Ulcerlmine；Carafate；Antepsin。

　　（性状与稳定性）白色或类白色粉末；无臭，无味，有一定的引湿性，可溶于酸或碱，不溶于水，几不溶于乙醇和氯仿。

　　（体内过程）本品为一蔗糖硫酸酯碱式铝盐，口服后微量（仅口服剂量的5％）吸收，在胃酸作用下解离成氢氧化铝和具有高度极性的硫酸蔗糖阴离子；后者可聚合成一种有粘着性的糊剂，与溃疡创面上带正电荷的蛋白以及坏死组织相结合，形成保持保护膜，使溃疡创面免受胃酸的侵袭，作用持续约5小时。主要随分布排出，少量以双糖硫酸盐的形式随尿液排出体外。

　　（药物作用）本品为一种抗消化酶药物，具有局部抗溃疡作用，无抗酸作用。在溃疡创面上形成保护膜，覆盖于溃疡面，阻止胃酸，胃蛋白酶和胆汁酸的渗透与侵蚀，有利用黏膜的再生和溃疡的愈合。本品还能吸附胃蛋白酶和胆盐，抑制它们的活性，促进胃粘液分泌，刺激局部前列腺的合成与释放，提高对细胞的保护。

　　本品主要的优点是无明显吸收，因而无全身副作用。治愈十二指肠溃疡与西咪替丁等疗效接近。

　　（适应症状）用于消化性溃疡，慢性胃炎，溃疡性结肠炎。防治胃黏膜糜烂性出血，应激性溃疡。

　　（不良反应及注意事项）本品毒性很低，久服有便秘作用，偶见腰痛，恶心，眩晕，嗜睡，疲劳，瘙痒等。

　　治疗收效后应继续服药数周，以免溃疡复发，但连续使用不宜超过8周。

　　肾功能不全患者，正在接受透析疗法的病人不宜长期应用本品。

　　习惯性便秘者不宜使用。　

　　本品可通过乳汁排泄，哺乳期妇女慎用，

　（药物相互作用）本品与四环素类，喹诺酮类抗生素，各种脂溶性维生素，以及西咪替丁，苯妥英钠，华法令，地高辛等药物同服，可干扰它们的吸收，应间隔2小时以上。

　　制酸剂能影响本品的疗效，服药前半小时不宜服制酸剂。

　　本品不宜与含胃蛋白酶的药物合用，因它可抑制胃蛋白酶的活性。

　　（用法与用量）口服。用于治疗，成人常用量一次1克，1日4次，于饭前1小时和睡前服，嚼碎成糊状后温开水送下，连续4—8周。儿童遵医嘱。

　　用于预防，一次1克，一日2—3次，于饭前1小时和睡前服，嚼碎成糊状后温开水送下。

　　（限定剂型）片剂，胶囊剂，混悬剂。

　　（可供选用的上市制剂）硫糖铝片：片剂，北京第三制药厂，上海天平制药厂等生产。每片0.25克，口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

　　舒克菲：胶囊剂，上海禾丰制药有限公司生产。每粒0.25克，口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

　　胃笑：片剂，上海延安制药厂生产。每片含硫糖铝250毫克。口服，一次4片，一日3—4次。连续4—8周为1疗程。

　　迪先：混悬剂，华南制药有限公司生产。20％，每瓶120毫克，含硫糖铝24克。用于胃，十二指肠溃疡。口服，一次10毫升，一日2次，疗程4—6周。

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复方铝酸铋＊ Compound Bismuth Aliminale

　　(组成) 每片组成：

　　铝酸铋 0.2克

　　甘草浸膏 0.3克（或甘草精0.3克）

　　碳酸镁 0.4克

　　碳酸氢钠 0.2克

　　弗朗鼠李皮 25毫克（可用大黄代替）

　　小茴香 10毫克（或茴香果糖10毫克）

　　（其他名称）大峰；胃必治；胃必灵；治胃灵；Bisuc;Webilin；Chieflin。

　　（性状与稳定性）本品为黄褐色或淡黄褐色片剂；性质稳定。

　　（药物作用）本品为抗酸和胃黏膜保护的复方制剂，具有收敛，中和胃酸等作用。铝酸铋可在溃疡表面形成保护膜，促进溃疡面的愈合，碳酸氢钠，碳酸镁一起可中和胃酸，有明显的抗酸作用，配以甘草，弗朗鼠李皮和茴香，可减轻胃肠胀气，消除大便秘结。

　　（适应症状）适应于胃及十二指肠溃疡，慢性浅表性胃炎，胃酸过多症，胃灼热，胃痉挛，神经性消化不良。

　　（不良反应及注意事项）（1）偶有恶心，腹泻，停药后可自行消失。（2）服药期间如大便呈黑色尚属正常现象，如排稀便可适当减量。（3）服药不可间断，即使症状好转亦应继续服用至1个疗程。（4）服药期间不必忌口，但胃病严重阶段，对含酒精的饮料，咖啡宜少饮，同时避免进食不易消化或油腻性食物，食量不宜过饱。

　　（药物相互作用） 本品可干扰四环素类抗生素，西咪替丁的吸收，不宜并用。

　　（用法与用量）口服。一次1—2片，一日3次，饭后嚼碎，温开水送服。连续1—2个月为1疗程。以后可减量维持，以防止复发。

　　（可供选用的上市制剂）复方铝酸铋片：片剂，沈阳新城子制药厂生产。每片含量同上，口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

　　胃必灵：片剂，瑞士阿蓝特（Altair）药厂生产。每片含铝酸铋200毫克，弗朗鼠李皮25毫克，甘草精300毫克。口服，一次1—3片，一日3次。置于密闭，干燥处贮存。

　　胃必治（大峰）：片剂，德国中央（Trommsdorff）大药厂生产。每片含铝酸铋2毫克，弗朗鼠李皮25毫克，茴香果糖10毫克，碳酸镁400毫克，碳酸氢钠200毫克，甘草浸膏300毫克。口服，一次1—2片，一日3次。如发现大便变稀后可减量使用，连续服药2—3月后，可改为一次1片，继续服用2—3月。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

　　治胃灵：片剂，意大利利萨（Lisapharma）药厂生产。每片含铝酸铋200毫克，甘草精300毫克，碳酸镁400毫克，碳酸氢钠200毫克，弗朗鼠李皮25毫克，小茴香10毫克。口服，用法同上。置于密闭，遮光，干燥处贮存。

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制酸药与胃黏膜保护药
消化性溃疡病
消化性溃疡病包括胃和十二指肠溃疡，它是一种历史悠久的常见病，发病率约占人口总数的10％，发生在胃肠道接触胃酸和胃蛋白酶的部位，其发病机制较为复杂，迄今仍未阐明。目前公认的一种说法是：由于胃酸和胃蛋白酶对胃及十二指肠的腐蚀作用与胃肠道黏膜的防御系统之间的不平衡造成的。此外，胃窦部位幽门螺旋杆菌的感染也是消化性溃疡病的可能病因。个体神经内分泌反应和遗传因素的差异也不可忽视。

消化性溃疡病的内因
人体胃部分泌胃酸和胃蛋白酶等物质，帮助我们消化食物。但是，这些物质（我们称之为攻击因子）也会损害胃和肠内的黏膜而形成溃疡，即胃肠黏膜发生糜烂，严重时发生胃穿孔，出血等并发症。

正常情况下，胃和肠道有足够能力（我们称之为防御因子）保护我们自己的胃肠黏膜免受胃酸和胃蛋白酶的侵蚀，这个平衡均势对维持一个健康的消化系统是十分重要的。

但这个平衡均势却很容易被打破，或者胃酸分泌过多，或者胃黏膜保护功能削弱，让胃酸入侵而刺激黏膜层下的细胞组织。当其一或两者同时发生时，溃疡便会形成。

消化性溃疡病的外因
外部因素可促成消化性溃疡病的原因有：（1）工作压力，生活节奏紧张；（2）吸烟；（3）饮食不当。

消化性溃疡病的症状
　　主要症状有：（1）腹痛；（2）反酸；（3）嗳气；（4）腹胀；（5）恶心；（6）呕吐物中有血丝或咖啡渣样物；（7）粪便呈柏油黑色。

　　治疗的目的是为减轻或消除症状，加速创面愈合，防止严重并发症（如胃和十二指肠出血，穿孔或梗阻）的出现，防止溃疡复发。

　　对于消化性溃疡病，非药物治疗也是必不可少的因素。虽然目前没有证据说明哪种单一食物因素影响消化性溃疡的愈合，但病人应当避免食用诱发或加剧症状的食物，调味品和流质食物。除一日三餐之外，每2—3小时进一小餐可将胃内酸度的改变降低到最低，睡前吃些小吃可能有害，因为它刺激夜间胃酸分泌，除非同时服用组胺H2受体阻断药。

　　此外，应避免刺激性药物对胃，十二指肠黏膜的损害，如吲哚美辛，保秦松等非甾体抗炎药。还应避免吸烟，研究表明，吸烟者较不吸烟者消化性溃疡的发病率高，吸烟可延迟愈合，增加复发率，并减低西咪替丁和其他抗溃疡药物的效用。所以，消化性溃疡人应当禁止吸烟。控制情绪虽非首要因素，但对一些病人却很重要，因为焦虑和紧张可使活动性消化性溃疡加快复发，因而消除忧伤的情绪可减轻疼痛的程度和频率。

制酸药的药物分类及应用原则
药物分类
所谓制酸药是指碱性的铝，钙，镁盐，它们和胃中的盐酸起反应形成中性或难溶性盐，

　　适当的剂量可将胃内容物的pH值增高到5.0或更高，从而降低蛋白酶的活性，促进消化性溃疡的愈合。

　　治疗消化性溃疡病的药物根据不同作用方式分类如下：

表2.1 抗消化性溃疡的分类　

作用方式
药物

抑制胃酸分沁
H2受体拮抗剂：西咪替丁

　 胆碱受体拮抗剂：哌仑西平

　 胃沁素拮抗剂：西谷胺

　 H+-K+-ATP酶抑制剂：奥美接拉唑

中和胃酸
抗酸药：氢氧化铝

抗胃蛋白酶
硫糖铝

保护胃黏膜
前列腺素E、生胃酮

溃疡隔离剂
胶性铋制剂：

作用于中枢神经
舒必利


《国家非处方药目录》收载了以下活性成分：

　　制酸药：碳酸氢钠，氢氧化铝，三硅酸镁，碳酸镁，铝碳酸镁，氧化镁。

　　H2受体拮抗剂：西咪替丁，雷尼替丁，法莫替丁。 周，胃溃疡病人需8—12周，溃疡可愈合。愈合后应继之以维持治疗或停止用药尚不清楚。

　　用H2受体拮抗剂或硫糖铝维持治疗，一般只要治疗继续，就能防止复发，发功率65％--90％。对年老，体弱或其他高危病人，或有以往溃疡并发症者，建议治疗1年以上。

　　对于大多数无并发症溃疡，任何药人的的复合应用都使患者在精神和经济上造成更多的损失,而无法体现治疗的优越性，反而可能增加病人的不良反应。

　　对于制酸药，一般在服用1周后症状仍未缓解或消失者，应向医生咨询。

忧郁ShakaUID: 2123647

爷爷~~~~SOS~~美容专家爷爷:loveliness:
最近熬夜太多,黑眼圈啊黑眼圈,55555

咋办噢,都遭班上的男生说了几天了,:mad

chris songUID: 129131

其实为了真的有效办法就是多睡眠，也可以辅助眼霜（我用了效果其实一般）

chris songUID: 129131

六味地黄丸能长期吃吗

作者：市场科    文章来源：本站原创    点击数：213    更新时间：2007-3-27     

不知从何时起，社会上开始流行服用六味地黄丸，认为有病治病，无病保健，男女皆可，老少皆宜。六味地黄丸是妙药仙丹、保健佳品吗？






　　六味地黄丸属非处方药，此药源于宋代，当时的儿科专家钱乙在《小儿药证直诀》一书中收载有此方，原名地黄丸，是为小儿生长迟缓、发育不良所设，主要用于治疗小儿“解颅”病，即婴儿出生至一岁以后囟门仍迟迟不能闭合。此方原本有很强的针对性与局限性。　　

　　解颅一病因肾精亏虚、脑髓不足所致，故当以补肾益阴、健脑生髓为治疗大法。该方以熟地黄为主要药，配以山药、山萸肉、茯苓、泽泻、牡丹皮共同而成。由于组方严谨、疗效显著，被后世广泛用于治疗内、妇、儿及五官等诸科疾病，称其为六味地黄丸，并一直延用至今。  



六味地黄丸在中药补益剂中占有重要位置，为滋补肾阴的代表剂和基础方，被医家称为“补肾要药”。

　　补肾要药其华在发

　　中医学认为肾属五脏之一，在人体生命活动中为“先天之本”，中医学所说的“肾”，不是简单的肾脏实体，还包含了多个系统、多个器官的功能活动。无论是先天之精、后天之精还是生殖之精皆藏于肾，用其来维系人体的生长发育与生殖；肾主水，即对人体的水液输布与排泄；肾主骨、生髓，上通于脑，即主宰骨骼的质地，及关节的活动，还包括骨髓和脑髓的充盈；肾主纳气，即将肺脏吸进的清气予以吸纳利用，以充元气；肾开窍于耳，其华在发，即维系耳的听力，头发的生长与濡润。中医所说的肾与生殖系统、泌尿系统、骨骼系统、神经系统、呼吸系统以及耳朵、头发、牙齿、阴器等组织器官均有密切的关系。一旦肾出现异常(肾虚)会相应发生一系列病理变化。另外肾还有肾阴、肾阳之分，肾阴指肾精等物质基础，肾阳指肾的功能活动，因此肾阴虚和肾阳虚是两类性质完全不同的疾病，治法上存在根本的区别。

　　对肾阴虚下六味地黄方

　　六味地黄丸为滋补肾阴之剂，专为肾阴不足所设，肾阴虚的表现主要有:腰膝酸软、头晕目眩、耳鸣耳聋、盗汗遗精、骨蒸潮热(骨节间定时发热，犹如在蒸笼当中的感觉)或手足心热，或消渴，口燥咽干，或虚火牙痛，或虚烦少眠，舌红少苔，脉细而数。在临床中肾阴虚与肾阳虚皆有腰膝酸软之症，两者之区别在于对寒热的反应，所谓“阴虚生内热，阳虚生外寒”。上面所说骨蒸潮热、手足心热、口燥咽干、舌红脉数等皆为内热之证，故其证为肾阴虚，适合服用该药。肾阴虚见症颇多，往往涉及到现代医学的多项病种，如慢性肾炎、慢性咽炎、慢性牙周炎、复发性口腔溃疡、高血压、糖尿病、甲状腺机能亢进、神经衰弱、小儿佝偻病、妇女更年期综合症等症病，皆可有肾阴虚的症状。上述病症凡符合中医肾阴虚症候者皆可服用六味地黄丸。另外人体出现对记忆力下降、腰背膝足疲惫、视力疲劳、牙齿松动、须发早白等早衰征兆时，服用六味地黄丸亦有一定的治疗效果。六味地黄丸从创制到如今已有近千年，“有是证，用是药”，只有符合中医肾阴虚的诊断标准才适合服用此药。

　　后世在六味地黄丸的基础上也进行了一些改进，从而衍变出一些新的药物，如在六味地黄丸基础上增加知母、黄柏二药，名知柏地黄丸，增强了清虚火作用，用于阴虚火旺，五心(手心、足心、及心胸部)烦热较重者；原方增加枸杞、菊花二药，名杞菊地黄丸，可用于肝肾阴虚，视力下降，两目干涩；目暗不明；原方增加麦冬、五味子二药，名麦味地黄丸，可用肺肾阴虚，咽喉不利，声音嘶哑，干咳少痰；原方增加当归、白芍二药，名归芍地黄丸，用于肝肾阴血不足、面色无华，头晕耳鸣，月经不调；原方增加五味子一药，名都气丸，用于肺肾两虚，少气懒言，动则气喘。

　　肾阳虚用六味地黄雪上加霜

　　同其他药物一样，服用六味地黄丸也可能会出现某些不良反应，并有一定的用药禁忌。不良反应表现为胸膈痞闷、脘腹胀满、火粘乏味、食欲下降、大便溏泄等。其原因是方中熟地黄性质过于滋腻所致，若同时服用香砂枳术丸或香砂养胃丸，可以减少或消除上述不良反应。禁忌症主要有三:一是感冒发烧、腹痛腹泻者，即使有肾阴虚之证也不宜服用，因为六味地黄丸为滋补之品，有敛邪之弊端，此间服用易致闭门留寇，必须待邪祛病愈后才可服用；二是痰多咳嗽、腹满便溏、舌苔白腻者不可服用，因这类病人属痰湿内盛，服用非旦无益，反而会加重病情；三是肾阳虚腰膝酸软、小便频、大便溏、肢冷畏寒不宜服用，因肾阳虚者当行温补肾阳之法，服用六味地黄无异于雪上加霜。　

chris songUID: 129131

词汇书我现在做的很少了,生活都不安定也没有多余精力去做啊.
      你的第一个问题: 您觉得这个问题要多久才能解决呢？           如果是治疗好现在的病人,我估计50年内不太可能有任何实质性的突破的.如果是说消灭或者一定程度上消灭它,30年应该可以了.
      乙肝的治疗代表了一个医院传染科的实力,由于医院良莠不齐加上很多病人病急乱投医,被黑的的确不少.不过即便我是学医的到了医院还是要被宰,只是我懂一些所以想大宰是不可能给它们机会的.  但是乙肝总体来说故意乱治的医生不太多,如果是正规医院的话.只是由于水平良莠不齐所以治疗效果差别也比较大.
      你的第二个问题:现在网上都说现在国内一些专家对乙肝的研究进展情况。您对这些研究有什么看法呢？您觉得成功的几率会有多大？有人说这个研究要成功最乐观的估计也要，您觉得呢？     我的看法是进展有一些,比如拉米夫定已经后来一些药物的诞生,但是要达到根治实在还早的很,至于什么免疫治疗什么的,现在还是在初级阶段而已.
      你的第三个问题: 你HBV不是被遗传而是被传染了. 乙肝传染谁不传染谁重要是第一次被感染者的抵抗力和感染病毒量. 如果感染的少或者抵抗力强,反而相当于注射了乙肝疫苗.  这里需要着重指出,乙肝携带者除了要注意不要过度劳累,不饮酒吸烟,注意不要长期服用对肝脏负荷大的药物等不便外,和健康者没有太大的差别. 但是你应该算是慢性感染者了,所以还需要经常检查身体,其他也不是那么可怕. 不要忘记了,中国可是有十分之一的人被感染上啊,但是肝硬化等并发症的几率却不是想象中那么高的.
      你的第四个问题: 会不会传染最重要的除了三对指标就是HBV-DNA了,你传染力不会很强,但是要经常复查. 肝功对传染性没有太大影响. 你身边的亲人如果一直没有,那么他们反而比一般人安全的多,因为他们早就被感染过但是清除了病毒.
      很多人成了携带者或者发病者就压力很大,但是不用过分担心,重点是注意自己的身体,多钻研相关知识,定期检查身体.

我觉得你是否可以考虑来美国工作? 这边没有这种歧视的!         国内,没有办法.       另外推谏一个网站 www.hbvhbv.com  里面其实有些我的帖子,只是我离开肝研所很久现在主要做其他病毒研究了,所以也不好意思去发表意见.


chris song

此外我有个健康贴在gter,所以我会转贴过去,不过不会设计你的隐私

wgaggassi34UID: 2279352

看了那么恶心的瞒虫图片
下决心了
一定要把它们干掉!
火大!
最近长痘的厉害55555555555

summercool78UID: 113336

牙齿总是有点黄.
去年看大S介绍买了一把超声波的电动牙刷.牙齿确实是白了一些.但心里总是不踏实,电动牙刷比手动的冲击力大很多,担心会对牙齿造成影响.
请问,有必要用电灯牙刷?

katrina0101UID: 203719

电动牙刷可以用阿，挺好的，刷的挺干净

我的电动牙刷被人抢走了，555:(

wfhbrightUID: 2315576

?????........................

chris songUID: 129131

都是抄袭的哈


鼻窦炎搜集资料

鼻窦炎是鼻窦粘膜的非特异性炎症，为一种鼻科常见多发病。所谓鼻窦是鼻腔周围面颅骨的含气空腔；左右共有4对：称额窦、上颌窦、筛窦、和蝶窦。因其解剖特点各窦可单独发病，也可形成多鼻窦炎或全鼻窦炎。本病一般分为急性和慢性2类，其原因很多，较复杂。急性鼻窦炎多由急性鼻炎导致；慢性鼻窦炎常因急性鼻窦炎未能彻底治愈或反复发作而形成。

鼻窦炎的症状： 一、鼻腔分泌物增多：此为鼻窦炎常见症状，可为单侧性或两侧性。鼻腔分泌液向鼻前孔流出，或向后流入鼻咽部，患者常诉为“痰多”。分泌物属粘液脓性或纯脓性，有时患者自觉有恶臭。 二、鼻阻塞：一侧或两侧均觉阻塞，晨起较甚。阻塞轻重视鼻腔分泌物多寡、鼻窦炎范围及气候之改变而定。鼻阻塞发生后嗅觉亦不灵敏。患急性鼻窦炎者，鼻阻塞尤甚。 三、头痛及局部疼痛：头痛亦为鼻窦炎常见症状，其发生原因为窦内粘膜肿厚及分泌物潴留压迫神经所致...(慢性化脓性鼻窦炎一般地明显局部疼痛或头痛。如有头痛，常表现为钝痛或头部沉重感，白天重，夜间轻。前组鼻窦炎多表现前额部和鼻根部胀痛或闷痛，后组鼻窦炎的头痛在头顶部、颞部或后枕部。患牙源性上颌窦炎时，常伴有同侧上列牙痛。
)

上颌窦的窦腔最大， 其自然开口比较小，而且又在侧壁的上方，因而窦内分泌物排除引流存在一定困难。此外，上颌窦发炎化脓时，鼻腔、鼻窦的粘膜肿胀增厚，可使窦口变狭窄，如果再加上鼻甲肥厚或息肉的阻塞，窦内的脓液就更难排出。脓液长期存留在上颌窦内，单靠一般治疗，上颌窦炎就很难治愈。因此，需要采取穿刺的办法，抽出脓液。 患慢性化脓性上颌窦炎的人，往往听到或看到上颌窦穿刺时就害怕，其实这是不必要的。上颌窦穿刺术既能诊断上颌窦病变，又是治疗化脓性上颌窦炎有效的方法。鼻腔上颌窦穿刺的方法是：在鼻腔内滴1%麻黄素盐水，使鼻粘膜消肿，然后用1%的卡因棉片放置在穿刺进针的下鼻道，进行局部麻醉，再用上颌窦穿刺针从下鼻道刺入上颌窦内，并用消毒生理盐水注入窦腔内，使脓液受压，经窦腔的自然口流出来。这样反复冲洗，一直到盐水清亮为止。最后将抗菌药物注入窦腔内。一般每周穿刺1～2次。较轻的病例，经几次穿刺后，大多可治愈。如果多次穿刺冲洗无效，可能窦内粘膜变性，形成息肉或囊肿，应施行上颌窦根治术，清除病变粘膜，并在下鼻道处作一个永久性开口，使引流通畅，再加上其他治疗，一般可得到治愈。


反正不能忽视,这个病还是比较讨厌的!  鼻窦炎口服液这个我比较推荐,可惜我吃了过敏,鼻窦炎口服液有清热解毒的作用，长期大量服用，会引起胃寒:鼻窦炎口服液或者中药治疗鼻窦炎只是一个辅助作用.





治疗
    原则为通畅鼻窦引流，去除病因。
　　（一）滴鼻药：血管收缩剂能收缩鼻腔肿胀的粘膜，以利引流。常用1%麻黄素液或呋喃西林麻黄素液、氯霉素麻黄素液滴鼻。-----不能长期用
　　（二）上颌窦穿刺冲洗术（puncture and irrigation of maxillary sinus）：适用于慢性化脓性上颌窦炎，每周1-2次，若连续多次穿刺冲洗无效；或冲出恶臭、多量溶水性脓，可考虑手术治疗。----注意是上颌窦
　　（三）鼻窦置换法（displacement method of nasal sinuses）。适用于慢性筛窦炎、额窦炎、蝶窦炎、全鼻窦炎及儿童。　　
    （四）理疗： 一般用超短波透热疗法，以辅助治疗。
　　（五）中医中药：以芳香通窍、清热解毒、祛湿排脓为治则，常用苍耳子散加味等。
　　（六）手术治疗
　　1．除病因的手术：矫治妨碍鼻窦引流的疾病，治疗邻近病灶。若有高位鼻中隔偏曲者，可行鼻中隔矫正术；对肥大或息肉样变的中鼻甲，可行中鼻甲部分切除术，若有鼻息肉则行鼻息肉摘除术。
　　2．上颌窦手术 较常施行的有上颌窦根治术和上颌窦鼻内开窗术两种。
　　（1）上颌窦开窗术（antrostomy）：适用于窦腔内病变不重、不宜作上颌根治术者。
　　（2）上颌窦根治术（radical maxillary sinusotomy ,Caldwell-luc operation）：适用于经保守治疗及多次穿刺冲洗治疗无效者、上颌窦异物、囊肿及其它良性肿瘤、疑上颌窦恶性肿瘤需探查者。
    3．筛窦切开术（ethmoidotomy）：较常施行的有鼻内、鼻外和经上颌窦三种筛窦手术，根据病变程度和范围不同而选用，目的是将积脓的筛窦刮开、清理息肉等病变组织，并向鼻腔建立引流。应注意切勿损伤筛窦顶壁、纸样板或视神经等，以免引起严重的并发症。
　　4．额窦切开术（frontal sinusotomy）：有鼻内和鼻外两种方法。
　　5．蝶窦切开术（sphenoidotomy）：不常施行，必要时常与筛窦手术同时进行，主要行蝶窦口扩大术，以去除病变并畅通引流。