做最强的自己，与子征战兮路漫长

豆豆～UID: 2378384

xintouxiang?

zhangheng1020UID: 2130513

:(my question:师傅您怎样做到这样坚强，多大的压力都不彷徨，不妥协，不放弃捏？
:oreply: 我经常彷徨,经常妥协,经常放弃呀,只不过,继续战斗而已



我好爱好爱我的师傅～～:loveliness:

[ 本帖最后由 zhangheng1020 于 2007-11-25 02:49 编辑 ]

zhangheng1020UID: 2130513

纪念一个叫“苏丽”的小女孩
       
１９９０年的冬天
一个地球上绝对高寒的区域
青海，西宁，兴海路
兴西居委会
90号居民的家中
一个名叫苏丽的小女孩
悲惨世界里
最悲惨的生命！

她——
当时还只有３岁
就被她亲爱的妈妈
用针和膨体纱线
缝住了嘴巴！
并罚跪１个小时的搓衣板

原因非常的简单
就是这个小苏丽
太淘气，太嘴谗
太肚饿，太不听大人的讲话：
竟然食用不属于自己的东西
竟然把鸡的口粮
悄悄地塞进
她的嘴里

满世界的人都震惊
媒体曝光舆论谴责
邻居抗议有司关心
可是她亲爱的妈妈
并没有一丝
幡然悔悟、痛改前非
或稍作收敛的心理准备
反而却更是变本加厉

两年后的3月
10号那天凌晨
1点的钟声才刚刚敲过
春天的故事
正在这个国度里流传
我们可怜的小苏丽
受尽折磨的小苏丽
正蹲在痰盂上撒尿
结果，“咣当”一声
便永远倒在了地上
静静地
静静地死去……

她临死的时候
已经没有能力
完整地喊一声：
——妈妈……

不知这是不是她
最后的遗憾？

但是有一个问题
可以搞得清楚：
我们的小苏丽
到底、为什么
偏偏要赶上这样的灾难？

原来，这一次
她实在是抵挡不住
红烧肉的诱惑！
竟然趁大人不在的时候
背着她亲爱的妈妈
悄悄地偷吃了
一块小的
和一块稍大一点的油渣！

她才多大的孩子？
一个年仅5岁半
身长不足95厘米
而且长期挣扎在
饥饿、忧郁、恐惧
和伤痛状态下
瘦骨嶙峋的女孩

手指和脚趾总是
被她亲爱的妈妈
不时地用小锤子
砸成乌青的指（趾）甲
两岁就开始洗自己的衣服
一人睡在阴冷潮湿的北屋
平时只要听到
她亲爱的妈妈
对她大吼一声
我们的小苏丽
裤子里立刻屎尿奔腾

她和她母亲之间
每一句正常的对话
都是用“好”字开头
用痛苦的词汇结束
并且绝对都是
用和谐平稳的语气进行表述
比如——
为了解决饥饿
我们的小苏丽
不止一次地
向她亲爱的妈妈
跪着乞求：
好妈妈，给丽丽吃饭
丽丽饿……

就是这样一个小女孩
一来到这个世界
就成了违反计划生育
超生、处罚的标的！
是她的出现
直接导致
她亲爱的妈妈
被辞退了工作
因此也更使自己
特别地不受父母待见
再到后来竟然是因为
两小块香喷喷的油渣
我们的小苏丽
终于彻底地付出了
生命的代价！

她亲爱的妈妈
一把揪起女儿的头发
用力地朝墙上撞去
我们的小苏丽
竟然没有痛苦的言语
她不敢哭喊，只敢流泪
她凭着她被虐待的历史经验
和动物求生的直觉
告诉我们：
沉默，只有沉默
才能使自己
不至于再一次地
遭受更无法预料的折磨！

可是，这一次她错了
她亲爱的妈妈
打累了之后并没有解气
她看见沸腾的油锅
突然象一头发疯的野兽：
一把揪住女儿的头发
一翻手，一使劲
我们的小苏丽
立刻仰面朝天
她用大腿夹住女儿的身体
她用一块抹布围在女儿的胸前
她用一只手掐开女儿的小嘴
她用一只手舀起
一勺滚烫的猪油
伴着一道白色的油烟
向女儿的嘴里灌去……

撕心裂肺！

撕心裂肺的悲鸣
肯定是超出了
人类痛苦听觉的极限
这，可以解释：
为什么很多人
也包括我们
直到现在
才了解暴力发生的原因

而我宁愿相信：
此刻，这个5岁半女孩
高频的呼唤
一定是可以传到天国！

她甚至已经听见了
老天爷的回音！
那些天父、天子……
以及很多很多
她根本就不可能认识的圣明
纷纷地向她发出邀请：

我可怜的孩子啊！
请到这里来吧！
我现在就去结束你的苦难
我要在天国为你
重新选择一个人家！
请你7天以后就到这里来吧！

于是，7天！
7天就成了
我们的小苏丽
一生的大限！

第一天晚上
当母亲和哥哥
享用红烧肉的时候
我们的小苏丽
还能象往常一样
端起自己的小碗
挪到她亲爱的妈妈的身边
她那焦黑的小嘴里
还能够艰难地
发出轻轻的声音：
好妈妈，丽丽要吃饭

今天没你的饭
看你以后再嘴馋！
——她亲爱的妈妈
用教育者的姿态回答

我们的小苏丽
只好一步一步地
又挪回墙角
象一只被打瘸的小猫
静静地蹲着
用脏兮兮的小手
轻轻地抚摸
那灼痛之后
正开始逐渐麻木
已经有一些不再属于自己的
嘴唇和下巴
泪雨滂沱……

第二天、第三天
一直到第七天
我们的小苏丽
都很少吃进食
可是就在9号那天下午
竟一连拉了五六次肚子
她亲爱的妈妈
不但没带女儿去医院看看
相反却揪扯着女儿的耳朵
咬牙切齿，破口大骂：
死丫头，该死啦
一天拉那么多？

话音还没有落到地下
她亲爱的妈妈
顺手就抄起一根竹棍
朝女儿的臀部、腿部
又是一顿毒打……

我们的小苏丽
此刻估计已经
进入到了烧伤病人
最危险的时期！
她已经表现出了严重的
中毒和脱水症状
当她亲爱的妈妈
还在看电视的时候
她实在是口渴得不行
才鼓足勇气
为自己的生命
做了最后一次乞请：
好妈妈，丽丽渴
丽丽想喝水……

我们的小苏丽
终于得到了她生命中
最后的半杯水！
她小心翼翼地
喝了一口、又喝了一口
她那受伤的口腔黏膜
就受到了剧烈的刺激！
锥心的疼痛
使她不得不放下手中的杯子
停下来稍稍歇息
谁知这样并不做作的举动
竟然又惹恼了
她亲爱的妈妈：
死丫头，尽折腾老娘！

说着，一记耳光
又一次娴熟地甩在她的脸上
她亲爱的妈妈
就这样
最后一次地
行使了她暴力的权利

我们的小苏丽
捂着脸倒在床上
她已经没有更多的眼泪
可以流淌
她静静地
静静地
进入梦乡
寻找天国的方向！

豆豆～UID: 2378384

额低申阿

zhangheng1020UID: 2130513

toooooooooooooooooooooooooo sleepy

Barr body                                        From Wikipedia, the free encyclopedia
In those species (including humans) in which sex is determined by the presence of the Y or W chromosome rather than the diploidy of the X or Z, a Barr body is the inactive X chromosome in a female cell, or the inactive Z in a male (Lyon, 2003), rendered inactive in a process called Lyonization. The Lyon hypothesis states that in cells with multiple X chromosomes, all but one is inactivated during mammalian embryogenesis (Lyon, 1961). This happens early in embryonic development at random in mammals, (Brown, 1997) except in marsupialsand in some extra-embryonic tissues of some placental mammals, in whichthe father's X chromosome is always deactivated (Lee, 2003). Barrbodies are named after their discoverer, Murray Barr (Barr & Bertram, 1949).
The inactivation state of chromosomes is passed on to daughter cells during mitosis(Hall et al., 2003). Since random chromosomes are selected forinactivation early in embryonic development, this results in differentregions of the adult body having different chromosomes inactivated.This can be significant if different allelesof a gene are present on the different chromosomes; in some regions ofthe body one allele will be active, and in other regions the otherwill. This is what results in the coloration pattern of female calico cats;pigmentation genes on the X chromosome are activated in differentpatches of skin based on which chromosome is condensed in those regions(Alberts et al., 2002).
The Barr body chromosome is generally considered to be inert, but infact a small number of genes remain active and expressed in somespecies. These genes are generally those which are present on the othersex chromosome (Y or W) (Lyon, 2003).
[edit] MechanismMammalian X-chromosome inactivation is initiated from the X inactivation centre or Xic, usually found near the centromere (Rougeulle et al., 2003). The centre contains twelve genes, seven of which code for proteins, five for untranslated RNAs, of which only two are known to play an active role in the X inactivation process, Xist and Tsix(Rougeulle et al., 2003). The centre also appears to be important inchromosome counting: ensuring that random inactivation only takes placewhen two X-chromosomes are present. The provision of an extraartificial Xic in early embryogenesis can induce inactivation of the single X found in male cells (Rougeulle et al., 2003).
The roles of Xist and Tsix appear to be antagonistic. The loss of Tsix expression on the future inactive X chromosome results in an increase in levels of Xist around the Xic. Meanwhile, on the future active X Tsix levels are maintained; thus the levels of Xist remain low. (Lee et al, 1999) This shift allows Xist to begin coating the future inactive chromosome, spreading out from the Xic(Lyon, 2003). In non-random inactivation this choice appears to befixed and current evidence suggests that the maternally inherited gene may be imprinted (Brown, 1997).
It is thought that this constitutes the mechanism of choice, andallows downstream processes to establish the compact state of the Barrbody. These changes include histone modifications, such as histone H3 methylation (Heard et al., 2001) and histone H2A ubiquitination, (de Napoles et al., 2004) as well as direct modification of the DNA itself, via the methylation of CpG sites (Chadwick et al., 2003). These changes help inactivate gene expression on the inactive X-chromosome and to bring about its compaction to form the Barr body.

[ 本帖最后由 zhangheng1020 于 2007-11-28 14:52 编辑 ]

zhangheng1020UID: 2130513

Genes are made up of DNA and control the transmission of hereditarycharacteristics. The expression of the hereditary characteristics -- which forour purposes will be the plumage color -- is called the phenotype. The genotypeis the genetic makeup of the individual bird. As we will see later, thegenotype may vary while still producing the same phenotype.
The color standard of reference is the wild type or normal which is a Dark.The plumage is a dark gray with a distinct violet head and breast. The 40+ colormutations come from this wild type or dark color. In the process of mutation, agene is changed into two or more alternative forms called alleles. Allelesare one of a group of genes that occur at a given locus on the chromosome. Theterm gene and allele are sometimes used interchangeably depending on emphasis ofmeaning.
Chromosomes are located within the nucleus of a cell and carry the genes.There are two categories of chromosomes -- autosomes and sexchromosomes. Autosomes are any chromosome other than a sex chromosome. Sexis determined by a heteromorphic (meaning dissimilar) pair of chromosomes calledsex chromosomes. In mammals these chromosomes are labeled X and Y. A malemammal has the XY and a female the XX complement. In birds, not only is thecomplement of the sex chromosomes the opposite of mammals, but geneticists alsoassign a different lettering to make the distinction. The letters used are Z andW. A male dove is ZZ while the female is ZW. Theimportant thing to remember is that the W chromosome carries no known activegenes. This is important to know when we get to the sex-linked genes.
A genetic difference is produced by a pair of genes -- one received from themale parent and one received by the female parent. (This is true except for thesex-linked genes where the difference in female birds is the result only of thegene on the Z chromosome.) If both genes are identical, the genetic makeup iscalled homozygous. If the pair of genes is different, then it is called heterozygous.
A dominant gene is one that can express itself to the same degreeeither in the homozygous or heterozygous state hiding an alternative form. Agene that can express itself only in the homozygous state is referred to as a recessivegene. There is also a condition called codominance, which exists forsome genes. This means that gene has the ability to express itself to somedegree in the heterozygous state. Tangerine is a proven codominant gene. Frostyis very likely a codominant gene, but that is not yet proven.
All the 40+ color varieties are mutant forms of various interactions and dilutions. Dr. Wilmer J. Miller's website (www.ringneckdove.com)gives a very helpful diagram of the single gene mutants and a summary of theircombinational interactions.
If you have any questions or comments  you can emailJohn by clicking on the email link below.
（2）不完全显性：有时杂合子（Aa）的表现型较纯合子轻，这种遗传方式称为不完全显性（incompletedominance）或半显性（semi-dominance），也称中间型遗传（intermedeateinheritance）。这里，杂合子（Aa）中的显性基因A和隐性基因a的作用都得到－定程度的表达。β地中海贫血可作不完全显性遗传实例，致病基因βO纯合子，基因型为βOβO者病情严重，杂合子基因型为βOβA者病情较轻，而正常基因βA纯合子基因型为βAβA者无症状。从临床症状轻重来看，杂合子βOβA病情是界于βOβO与βAβA之间（详见本章第三节）。   
　　（3）共显性：一对常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的区别，在杂合状态时，两种基因都能表达，分别独立地产生基因产物，这种遗传方式称为共显性遗传（co-dominace）。ABO血型的遗传可作为显性遗传的实例。ABO血型决定于一组复等位基因（multiplealleles）。复等位基因是指在一个群体中，一对特定的基因座位上的基因不是两种（如A和a），而是三种或三种以上，有时可达数十种。但是，对每一个人来说只能具有其中的任何两个等位基因。复等位基因是由于一个基因发生多种突变，从而产生多种基因型的结果。ABO血型的基因已定位于9q34，在这一座位上，由IA、IB、和i三种基因组成复等位基因。基因IA对基因i为显性，基因IB对基因i也是显性。基因型IAIA和IAi都决定红细胞膜上抗原A的产生，这种个体为A型血；基因型IBIB和IBi都决定红细胞膜上抗原B的产生，这种个体为B型血；基因型ii测定H物质的产生而不产生抗原A和抗原B。就IA、IB、i这一组复等位来说，复等位基因的数目是3个，所以共有：n(n+1)/2=3(3+1)/2=6
    　　种基因型。在共显性时，有4种表现型。如果纯合子（IAIA）A型血的人与纯合子（IBIB）B型血的人结婚只能出生杂合子（IAIB）AB型血的子女；如果两个杂合子（IAIB）AB型血的人结婚则会导致1（IAIA）：2（IAIB）：1（IBIB）的比率，这样，3：1的比值就被1：2：1的比值所代替，这是两个等位基因共显性的结果。
    　　根据孟德尔分离律的原理，已知双亲血型，就可以估计出子女中可能出现的血型和不可能出现的血型（表4-1），这在法医学的亲子鉴定中有一定意义。
   

表4-1双亲和子女之间血型遗传的关系

            双亲的血型    子女中可能出现的血型    子女中不可能出现的血型            A×A    A，O    B，AB            A×0    A，O    B，AB            A×B    A，B，AB，O    －            A×AB    A，B，AB    O            B×B    B，O    A，AB            B×O    B，O    A，AB            B×AB    A，A，AB    O            AB×O    A，B    AB，O            AB×AB    A，B，AB    O            O×O    O    A，B，AB            　　此外，人类MN血型、人类组织相容性抗原（human lecocyte antigen,HLA）系统等都是共显性例子。
    　　（4）不规则显性：带有显性基因的个体理应发病，但事实上并非完全如此，有些杂合子（Aa）并不发病，这可能是因受修饰基因等因素的影响而不表现出临床症状，失去显性特点而不外显，有时表现程度有差异，称为不规则显性（irregular dominance）。修饰基因（modifiergene）是指本身没有表型效应，可是能对主基因发生影响，使主基因的表型成完全或能削弱主基因的作用，从而出现各种表现度和不完全的外显率。
   

   

图4－3　一例成骨不全病例系谱

    　　图4-3是一个成骨不全症的系谱，该家族中的患者有一共同的致病基因（A），均同I1传递而来，然而他们的临床表现却有很大的差别。先证者Ⅲ8有蓝色巩膜和多次骨折，其母亲Ⅱ5只有一次骨折史，其姨母Ⅱ3和外祖母Ⅰ1都只有蓝色巩膜，其姨表兄Ⅲ5则具多次骨折和耳聋两种症状，可见这些患者存在着明显的表现程度不一致。杂合子（Aa）在不同遗传背景和环境因素影响下，性状表现程度的差异称为表现度（expressivity）。上述种患者症状表现速度的区别可以解释为：Ⅰ1．Ⅱ3由于遗传背景中可能存在着减弱基因

[1] [2] [3] [4] 下一页

[ 本帖最后由 zhangheng1020 于 2007-11-28 17:09 编辑 ]

stfreezeUID: 2229135

OMG!!:eek:

guesswhatUID: 2231211

这段遗传学不怎么advance啊
看上去像高中课本

zhangheng1020UID: 2130513

赖赖毛 wrote:
我在看实习医生格蕾
恒mm就是那样的生活么？

I don't think so... no romantic stories ... only crazy classmates with black eye cycles....

oldjake wrote:
不懂，为什么叫24小时在线呢？
跟贴的都是24小时在线的吗？
是不是凌晨3点钟到5点钟在这跟贴才。。。。

actually, it is a post that you write down sth when you feel tired, or have to "hang on" for sth ...

zhangheng1020UID: 2130513

Tributyltin，TBT
三丁基锡
所有的有机锡类都有剧毒，要用到它的战友们一定要记住。其毒性为不可恢复的中枢神经损伤，稍严重就会影响神经系统，再严重一点就会死亡。一定有战友知道，国内研究所有因有机锡中毒死亡的事。毒性级别应和氰化钾同级，或更高。
低分子有机锡有很好的挥发性，高分子有机锡亦有极好的渗透性，极易透皮吸收。所以，通风一定要好，手套尽量多代几层，多换。
有机锡一般都有金属的臭味，比较明显，类似铅臭，有时可以靠气味大致判断有无。

zhangheng1020UID: 2130513

imposex

什么叫性畸变？性畸变包括雌性动物的雄性化，或雄性动物的雌性化。有机锡则使螺类软体动物雄性化，雌性动物可发育长出阴茎和输精管，或者海螺雌体中叠加雄性器官。雌性动物长出雄性器官，可使原本的雌性器官发育不全，输卵管卷曲以至堵塞，阻碍卵子释放和完成受精。其结果是种群中雌雄比例失调，繁殖力下降
最有名的故事是美国佛罗里达州某淡水湖，在一次有机氯农药三氯杀螨醇（开心散）泄漏事故后，湖中的短鼻鳄鱼数量急剧减少；雄性鳄鱼的阴茎普遍变小，变细；雌性鳄鱼的卵巢畸形，卵都成熟不了。是不是激素在起作用呢？科学家检测了鳄鱼血液内的环境激素的水平，发现有机氯农药滴滴涕（为三氯杀螨醇的合成原料和代谢产物）在它们身体内部残留较高。

当我们在实验室内给老鼠喂饲雌性激素药物或抗雄性药物，产生了同上述非常类似的结果。这说明：正是滴滴涕的类激素作用造成鳄鱼的内分泌紊乱，影响了正常的性成熟。

英国科学家在污水处理厂的下游的泻湖内，捕获了具有雌雄两性生殖器官的斜齿鳊鱼。而其它31条河流，城市污水厂排污口下游处，所捕到的雄鳟鱼含一定浓度卵黄蛋白质，可与对照的河流中妊娠的雌鱼体内的卵黄蛋白质浓度相似。通过解剖，看到睾丸发育迟缓。

美国某地造纸厂下游4公里处，曾捕获到“两性”鱼：雌性的食蚊鱼大都雄化，发育出柄样的雄性的器官，还企图与正常的雌鱼交配。在美国另一水域，所捕获的胭脂鱼更怪，性腺比正常的要小，性成熟慢，成年鱼产卵少，雄鱼体内睾酮浓度低。经环境检测，该水域含有一定浓度的环境激素，其中包括农药DDT及其降解产物 DDE等。我国湖北省的“鸭儿湖”，湖水受农药污染，在湖水和湖的底泥中含有一定浓度的二恶英。最近，湖中发现了“疯鱼”和畸形鱼。
天气一热，我们就会想起北极熊，一片冰天雪地，白茫茫，北极熊刚刚从蓝色的北冰洋中爬上来，憨态可掬，于是我们心中的热燥情绪便一扫而光。挪威科学家对90头北极熊进行了调查，发现：有4只幼熊既有雄性生殖器官，又有雌性生殖器官，成了两性熊。

他们以前也做过调查，雌雄同体的北极熊也偶尔见过，但没有如此之高的比例。经过环境检测，他们认为这种现象和环境被环境激素有机氯农药和多氯联苯污染有关。北极熊和人类一样，都处在食物链的上层。有机氯农药在海鱼内脏中积累，海豹食鱼，有机氯农药再沉积在海豹的脂肪之内，北极熊的主要食物又是海豹，有机氯农药再积累于北极熊体内，干扰熊体的内分泌系统，使生殖系统紊乱，产生熊幼崽两性畸变。在北极熊的体内已检测出较高水平的有机氯化合物。

美洲豹，全身乌黑，在草原上奔跑如飞，勇猛骠悍。因此，有的汽车以美洲豹为商标，以示其“帅”和跑得快。有的男青年，穿着印有美洲豹图案的体恤衫，昂首阔步，显出男性的阳刚之气。

但是，近年来美国佛罗里达州的科学家发现，该州的美洲豹种群中，出现雄豹睾丸有缺陷，经分析可能是DDE（农药滴滴涕的代谢产物）与雄激素受体结合，阻碍内源雄性激素睾酮诱导的细胞反应，产生抗雄性激素效应所致。

海螺为什么会发生性畸变？最初，科学家也感到迷惑不解。上世纪80年代初，随着调查的深入和扩大，科学家不仅发现海螺性畸变现象的普遍存在，而且畸变程度明显与采样地点离大型码头或港口的距离成反比。也就是说，在离大型码头或港口较近的地方，性畸变现象最为严重。反之，则较轻，或没有性畸变现象。对性畸变个体体内重金属化合物检测的结果表明，性畸变程度与体内锡含量成正比。进一步的调查结果表明，海螺的性畸变现象与有机锡关系最为密切。随后，大量室内外毒理实验证明，海水中有机锡的存在是海螺性畸变现象的罪魁祸首。在有机锡家族中，毒性最大的是三丁基锡（TBT），其次是四丁基锡和三丙基锡等。海水中TBT甚至在小于1纳克/升（10-12级）的极微量状态下就会引起海螺发生性畸变。因而，TBT也被科学家们看作是迄今为止人为引入海洋环境中毒性最大的化合物之一。海洋中的TBT主要来自于船舶防污漆。TBT作为防污漆添加剂，虽然能长期有效地杀死船体外壳上的附着生物，延长船舶使用寿命，但却对非靶生物构成了严重的危害。因而，被称为海洋杀生剂。
    相关调查表明，有机锡不仅会引起海螺发生性畸变，而且会引起牡蛎出现贝壳增厚、生长减缓、生殖能力下降、幼体变态受阻等现象。1977~1983年期间，法国阿尔琼海湾中的牡蛎连年减产就是由有机锡污染造成的。这一海洋生态灾害给当地造成了高达8.8亿法朗的经济损失。
    近年来，随着经济的发展和人们环境保护意识的提高，海洋污染逐步受到中国各级政府的关注。在国家自然科学基金和广东省科技兴海重大项目的资助下，汕头大学水生生物技术与环境资源保护研究所的研究小组于2000年初启动了对中国沿海有机锡污染状况和海产腹足类性畸变现象的调查。该调查范围覆盖了从辽宁大连至海南三亚的18个海区，实际调查站点多达43个。至今在采集到的44种海螺中，已发现30种具有性畸变现象，畸变种类的百分比高达68%。在这些畸变海螺中，疣荔枝螺棗即南方俗称的辣螺，是分布最广、数量最多和最易采集的种类。在43个调查站点中能采集到疣荔枝螺的站点有37个，除了广东省南澳岛（离大陆10公里）的站点没有发现畸变个体以外，其余的35个站点的疣荔枝螺均具性畸变现象，而且性畸变个体的比率几乎都在90%以上。这些事实表明，中国沿海海螺不仅性畸变现象普通存在，而且性畸变率非常高。大量的科学研究已经证明海螺性畸变现象系由有机锡污染引起，所以性畸变现象的普遍存在充分说明中国沿海港湾有机锡污染的严重性。
The occurrence of imposex and intersex in different marineprosobranch gastropods are used as biological marker for effects of thecontamination of hazardous substances within NOVA 2003.
Imposex and intersex are two different morphological ways, whereendocrine disruption is visibly expressed in gonochoristic marinesnails. The females develop irreversible masculine sexual characters,which in the most advanced stages can result in sterility. Thesemalformations are developed as a specific response on tributyltin(TBT), which is used as antifouling agent on many larger vessels.

The severity of imposex in marine snails sampled within a local areacan be described with different parameters. Respectively with afrequency of females with imposex (%), a Vas Deference Sequence Index(VDSI), a Mensink Sequence Index (MSI) also called Penis ClassificationIndex (PCI) and/or a Relative Penis Length Index (RPLI).
Following species of neogastropods are routinely examined for imposex: The netted whelk (Hinia reticulata), the common whelk (Buccinum undatum) and the red whelk (Neptunea antiqua).
In the same way can the intensity of intersex be described with afrequency (%), a InterSex Index (ISI) and/or a average Prostata Lengthin females (aFPrL). The mesogastropod periwhinkle (Littornia littorea) is examined for the development of intersex.
In addition, males of L. littorea are examined for the number of penis glands, which is addressed with an average value of penis glands (PGI).
It shall be noticed that the different species of marine gastropodshave different sensitivity of TBT as they are more or less likely todevelop imposex/intersex. The imposex/intersex values for the differentspecies can therefore not be directly compared.



REFERENCE
http://www.dmu.dk/International/Water/Monitoring+of+the+Marine+Environment/MADS/Biomarkers/
http://baike.baidu.com/view/258064.html
http://www.cqvip.com/QK/90772X/2005002/15078293.html
http://www.people.com.cn/GB/paper2742/10559/960473.html

[ 本帖最后由 zhangheng1020 于 2007-11-29 12:35 编辑 ]

zhangheng1020UID: 2130513

http://www.cscplayer.com/Canon/opern.rar

[ 本帖最后由 zhangheng1020 于 2007-11-29 18:02 编辑 ]

guesswhatUID: 2231211

环境雌激素效应

GeforceUID: 2374820

只看到了Penis;d:

guesswhatUID: 2231211

原帖由 Geforce 于 2007-11-30 14:52 发表
只看到了Penis;d:

渴望是不是?