[未归类] 选实验室纠结啊！！！ [复制链接]

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46楼

发表于 2009-4-11 17:04:05 |只看该作者

拿offer？ grad offer？
我是想申med 虽然比较远
想用文章和结果证明下我会research就行了

休假中站内短信看不到请见谅
紧急问题请发电子邮件 guessywang@gmail.com
不加QQ和人人请见谅

achillesheel
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47楼

发表于 2009-4-11 20:53:53 |只看该作者

这还不简单，哪个实验室师兄帅选哪个

Too young to own, too greedy to lose. There's a time for compromise, it's called "later".
Too young to be afraid, too old to try.
There is a time for action, it is called "now".

有创新精神的国人，经历了由稻草制造旅游鞋，染料喂鸭子下红心鸭蛋，头发水解制造高氨基酸含量酱油，玉米皮子喷色素制作辣椒面，双氧水漂白老母猪制作肉松等等创新后，创作了假烟/假酒/假证/假处女/假文凭等等一切能够创新的产品后，一定要把造假发挥到极致！创造新的辉煌！

双非DIY美硕申请总结

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48楼

发表于 2009-4-11 21:24:50 |只看该作者

拿offer？ grad offer？
我是想申med 虽然比较远
想用文章和结果证明下我会research就行了
Guessy 发表于 2009-4-11 17:04

我们实验本科生也是申请med不过那个人还没申或者申了，不过他在申请之前就走了，他gpa 4.0，不过他完全不会做实验。
另外一个人申请的grad school 拿了加州的。。

人生有些决定是大胆的，但是那并不代表这些决定是错误的。

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irvine666
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49楼

发表于 2009-4-11 21:25:49 |只看该作者

额...好专业的讨论，完全不知道在说啥，IT民工惭愧的飘过...

平生太湖上，短棹几经过，于今重到何事？愁比水云多。拟把匣中长剑，换取扁舟一叶，归去老渔蓑。银艾非吾事，丘壑已蹉跎。
脍新鲈，斟美酒，起悲歌：太平生长，岂谓今日识干戈！欲泻三江雪浪，净洗胡尘千里，无为挽天河。回首望霄汉，双泪坠清波。

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50楼

发表于 2009-4-11 21:51:46 |只看该作者

为什么都喜欢第二个..? 要是实验室条件还可以忍受的话我选第一个其实就和我现在的老板差不多从不过问学生我们过得很滋润~~
Demo 发表于 2009-4-11 16:23

阿呆说得我又犹豫了，我之前问过高年级的学生，他们也比较偏向第一个，唉！！！

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51楼

发表于 2009-4-11 21:56:32 |只看该作者

我的细胞也不应该死。。它就是容易死
如果你细胞也这样，用fugene6试一下，这是毒性最低的。
lingli_xiaoai 发表于 2009-4-11 16:24

fugene是我用过最好的
我最近也在尝试用各种方法转染，我养3T3细胞，还用了传说中比fugene还好的专门转染3T3的kit，还有electroporation，最后发现还是fugene最好

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52楼

发表于 2009-4-11 22:45:27 |只看该作者

fugene是我用过最好的
我最近也在尝试用各种方法转染，我养3T3细胞，还用了传说中比fugene还好的专门转染3T3的kit，还有electroporation，最后发现还是fugene最好
tongwawaw 发表于 2009-4-11 21:56

fugene6 转染6well plate 一孔只需要1ug地DNA
是不是有点少，因为我刚开始用，test了几次，我现在用的细胞很难被转染，我尝试了3:1 3:2地ratio,都没什么效率
6：1 效率30%,你用的什么比列，我在考虑再优化一下condition...

人生有些决定是大胆的，但是那并不代表这些决定是错误的。

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53楼

发表于 2009-4-11 22:46:16 |只看该作者

阿呆说得我又犹豫了，我之前问过高年级的学生，他们也比较偏向第一个，唉！！！
tongwawaw 发表于 2009-4-11 21:51

如果是这样的话，还是听一下别人的建议，有时候发paper的速度和质量直接决定了你要积累多少怨念才能毕业啊。。

人生有些决定是大胆的，但是那并不代表这些决定是错误的。

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54楼

发表于 2009-4-12 03:11:58 |只看该作者

fugene6 转染6well plate 一孔只需要1ug地DNA
是不是有点少，因为我刚开始用，test了几次，我现在用的细胞很难被转染，我尝试了3:1 3:2地ratio,都没什么效率
6：1 效率30%,你用的什么比列，我在考虑再优化一下 ...
lingli_xiaoai 发表于 2009-4-11 22:45

6孔板我每孔加2ug的DNA，6ul的fugene
转染效率的话能有50%,主要是我用别的方法根本就转不进去呢:curse:

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55楼

发表于 2009-4-12 03:16:36 |只看该作者

如果是这样的话，还是听一下别人的建议，有时候发paper的速度和质量直接决定了你要积累多少怨念才能毕业啊。。
lingli_xiaoai 发表于 2009-4-11 22:46

谢谢小哀噢～我下周再去找老板谈一下
以前实在没有想过牛老板的实验室会那么破，话说有些地方都不如我国内的实验室，不过这也说明实验条件是次要的，有idea才是关键。

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56楼

发表于 2009-4-12 03:19:01 |只看该作者

6孔板我每孔加2ug的DNA，6ul的fugene
转染效率的话能有50%,主要是我用别的方法根本就转不进去呢:curse:
tongwawaw 发表于 2009-4-12 03:11

pat~`好，我下周再test一下这种ratio
有些细胞系就是这样的。。像当年我用MCF7,HEK293转染是多么容易啊

现在用非cancer cell line 或者MDA-MB-231简直要把我搞疯了。。我本来比较喜欢转染不喜欢infection,结果现在搞得也开始用infection，用活病毒还是让人觉得有点不爽

人生有些决定是大胆的，但是那并不代表这些决定是错误的。

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57楼

发表于 2009-4-12 03:21:30 |只看该作者

谢谢小哀噢～我下周再去找老板谈一下
以前实在没有想过牛老板的实验室会那么破，话说有些地方都不如我国内的实验室，不过这也说明实验条件是次要的，有idea才是关键。
tongwawaw 发表于 2009-4-12 03:16

对。所以我才觉得我自己根本就是个tech...每天就是在技术性问题上卡死，完全没有升华到idea的阶段。。有时候老板没有好的idea..做出来的paper,也发不了好杂志，只能不停重复别人做过的。当然有时候这也是没办法的事情，有新意的风险大，搞不好钱就往水里扔，我老板就是个ap，没那么多钱去折腾

人生有些决定是大胆的，但是那并不代表这些决定是错误的。

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58楼

发表于 2009-4-12 03:23:23 |只看该作者

pat~`好，我下周再test一下这种ratio
有些细胞系就是这样的。。像当年我用MCF7,HEK293转染是多么容易啊

现在用非cancer cell line 或者MDA-MB-231简直要把我搞疯了。。我本来比较喜欢转染不喜欢infection,结 ...
lingli_xiaoai 发表于 2009-4-12 03:19

加油
下周我实验室的师兄也要做infection，老板还是嫌50%的转染率太低了～

Demo
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